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CAS 221006-68-4

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3,3-Dimethyl-6-oxocyclohex-1-enylboronsäure

Beschreibung:
3,3-Dimethyl-6-oxocyclohex-1-enylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Transformationen bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen Cyclohexenring mit einer Ketogruppe und zwei Methylsubstituenten auf, die zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beitragen. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und ist entscheidend für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur verleiht spezifische sterische und elektronische Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein der Oxogruppe ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Die Verbindung wird in der Regel mit Vorsicht behandelt, da die potenzielle Reaktivität der boronsäurefunktionellen Gruppe besteht, und sie kann spezifische Lagerbedingungen erfordern, um die Stabilität zu gewährleisten. Insgesamt ist 3,3-Dimethyl-6-oxocyclohex-1-enylboronsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese.
Formel:C8H13BO3
Synonyme:
  • Boronic acid, (3,3-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)- (9CI)
  • 3,3-Dimethyl-6-oxocyclohex-1-enylboronic acid
  • (3,3-DiMethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)boronic acid
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