CAS 221037-98-5
:3-Iodphenylboronsäure
Beschreibung:
3-Iodphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Jodsubstituent an der meta-Position enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Das Iodatom erhöht ihre Reaktivität und kann weitere Funktionalisierungs- oder Kupplungsreaktionen erleichtern, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann 3-Iodphenylboronsäure an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine weit verbreitete Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese ist. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht vielfältige Anwendungen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C6H6BIO2
InChl:InChI=1/C6H6BIO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H
SMILES:c1cc(cc(c1)I)B(O)O
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3-Iodobenzeneboronic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C6H6BIO2Reinheit:97%Molekulargewicht:247.83Boronic acid, (3-iodophenyl)-
CAS:Formel:C6H6BIO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.8261
