CAS 22106-39-4
:1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanon
Beschreibung:
1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 22106-39-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Nitrogruppe (-NO2) auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff sein, da die Nitrogruppe oft Farbe an organische Verbindungen verleiht. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, könnte jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Darüber hinaus kann 1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)ethanon biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H9NO4
InChl:InChI=1/C9H9NO4/c1-6(11)7-3-4-8(10(12)13)9(5-7)14-2/h3-5H,1-2H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(c(c1)OC)N(=O)=O
Synonyme:- Ethanone, 1-(3-Methoxy-4-Nitrophenyl)-
- 3-Methoxy-4-nitroacetophenone
- 1-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)ethanone
- 3'-Methoxy-4'-nitro-acetophenone
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3-Methoxy-4-nitroacetophenone
CAS:Formel:C9H9NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:195.17213'-Methoxy-4'-nitroacetophenone
CAS:3'-Methoxy-4'-nitroacetophenoneFormel:C9H9NO4Reinheit:≥95%Farbe und Form: faint yellow solidMolekulargewicht:195.17g/mol3-Methoxy-4-nitroacetophenone
CAS:<p>3-Methoxy-4-nitroacetophenone is an enamine that can be used in the synthesis of a variety of organic compounds. It is a good reducing agent and can be used to synthesize nitrophenols and nitrosamines. Catalytic hydrogenation, transfer hydrogenation, and reductive condensation reactions all use 3-methoxy-4-nitroacetophenone as a starting material. It has been shown to react with a range of alcohols to form acetals, which are stable compounds with a protective group on the alcohol. Cyclization reactions using 3-methoxy-4-nitroacetophenone have also been reported. This compound has been crystallized in pure form.</p>Formel:C9H9NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:195.17 g/mol



