CAS 221061-14-9

2-Brom-5-methylthiophen-3-carbonsäure

Beschreibung:

2-Brom-5-methylthiophen-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Bromsubstituenten und eine Carbonsäurefunktionalität umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 2 und einer Methylthio-Gruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, da die Carbonsäuregruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Der Thiophenring verleiht aromatische Eigenschaften, wodurch er relativ stabil und oxidationsbeständig ist. Seine Carbonsäurefunktionalität ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Estern oder Amiden. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Brom-5-methylthiophen-3-carbonsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₆H₅BrO₂S

InChl: InChI=1/C6H5BrO2S/c1-3-2-4(6(8)9)5(7)10-3/h2H,1H3,(H,8,9)

SMILES: Cc1cc(c(Br)s1)C(=O)O

Synonyme:

• 3-Thiophenecarboxylic acid, 2-bromo-5-methyl-
• 2-Bromo-5-methylthiophene-3-carboxylic acid

2-bromo-5-methylthiophene-3-carboxylic acid

CAS: 221061-14-9

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₆H₅BrO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 221.1 g/mol

Ref: 3D-WIA06114