Cyclobutanecarboxylic acid, 2-amino-, methyl ester, (1R,2S)-, with CAS number 221158-94-7, is a chiral compound characterized by its cyclobutane ring structure, which contributes to its unique chemical properties. This substance features a carboxylic acid functional group and an amino group, indicating potential for hydrogen bonding and reactivity in various chemical reactions. The methyl ester form suggests that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid, which may be relevant in synthetic applications. The (1R,2S) stereochemistry indicates specific spatial arrangements of its substituents, which can influence its biological activity and interaction with other molecules. Cyclobutanecarboxylic acid derivatives are of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological properties. Additionally, the presence of both polar and nonpolar regions in its structure may affect its solubility and partitioning behavior in biological systems. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of cyclic carboxylic acid derivatives in organic chemistry.

Cyclobutanecarboxylicacid, 2-amino-, methyl ester, (1R,2S)-

Die 2-Aminocyclobutan-Carbonsäure, Methylester, (1R,2S)-, mit der CAS-Nummer 221158-94-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclobutanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist. Die Methylesterform deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen, was in synthetischen Anwendungen relevant sein könnte. Die (1R,2S)-Stereochemie zeigt spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Derivate der Cyclobutan-Carbonsäure sind aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie. Darüber hinaus kann die Präsenz sowohl polarer als auch unpolarer Regionen in ihrer Struktur ihre Löslichkeit und Partitionierungsverhalten in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der zyklischen Carbonsäurederivate in der organischen Chemie.

221158-94-7: Die 2-Aminocyclobutan-Carbonsäure, Methylester, (1R,2S)-, mit der CAS-Nummer 221158-94-7, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclobutanringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist. Die Methylesterform deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu erzeugen, was in synthetischen Anwendungen relevant sein könnte. Die (1R,2S)-Stereochemie zeigt spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Derivate der Cyclobutan-Carbonsäure sind aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie. Darüber hinaus kann die Präsenz sowohl polarer als auch unpolarer Regionen in ihrer Struktur ihre Löslichkeit und Partitionierungsverhalten in biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der zyklischen Carbonsäurederivate in der organischen Chemie.

Methyl (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylate

CAS 221158-94-7

Cyclobutancarbonsäure, 2-amino-, Methylester, (1R,2S)-

Methyl (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylate

Ref: 54-OR40628