CAS 221188-29-0

Ethyl 5-chlor-1H-indol-3-propanoat

Beschreibung:

Ethyl 5-chlor-1H-indol-3-propanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 des Indolrings und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorgruppe erhöht ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Ethyl 5-chlor-1H-indol-3-propanoat ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff oder eine Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Formulierung. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit biologisch aktiven Verbindungen aufweist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der Indolderivate, die in der Pharmazeutik und Agrochemie von Bedeutung sind.

Formel: C₁₃H₁₄ClNO₂

InChl: InChI=1S/C13H14ClNO2/c1-2-17-13(16)6-3-9-8-15-12-5-4-10(14)7-11(9)12/h4-5,7-8,15H,2-3,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=KUSGVMJASDDKPP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(OCC)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Cl)C2

Synonyme:

• Ethyl 5-chloro-1H-indole-3-propanoate
• 1H-Indole-3-propanoic acid, 5-chloro-, ethyl ester