CAS 221205-90-9

N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)methyl]-6-(methoxymethyl)phenyl}-1,1-difluormethansulfonamid

Beschreibung:

N-{2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)methyl]-6-(methoxymethyl)phenyl}-1,1-difluormethansulfonamid ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Pyrimidinrings und einer Sulfonamid-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein mehrerer Methoxygruppen trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Reaktivität bei, während die Difluoromethansulfonamid-Gruppe ihre biologische Aktivität verbessern kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Enzyminhibition oder als therapeutisches Mittel hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Hydroxymethyl- und Difluoromethylgruppen ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der Arzneimittelentwicklung zu finden ist, wo Modifikationen des molekularen Rahmens die biologische Wirksamkeit und Sicherheitsprofile erheblich beeinflussen können.

Formel: C₁₆H₁₉F₂N₃O₆S

InChl: InChI=1/C16H19F2N3O6S/c1-25-8-9-5-4-6-10(13(9)21-28(23,24)16(17)18)14(22)15-19-11(26-2)7-12(20-15)27-3/h4-7,14,16,21-22H,8H2,1-3H3

SMILES: COCc1cccc(c1NS(=O)(=O)C(F)F)C(c1nc(cc(n1)OC)OC)O

Synonyme:

• 221205-90-9

LC PestiMix 9 10 µg/mL in Acetonitrile

CAS: 1003318-67-9, 1031756-98-5, 104273-71-4, 105779-78-0, 1072957-71-1, 1101132-67-5, 1207727-04-5, 121451-02-3, 1220411-29-9, 1228284-64-7, 1229654-66-3, 123572-88-3, 1255734-28-1, 1263133-33-0, 130561-48-7, 135186-78-6, 1352994-67-2, 1383809-87-7, 1390661-72-9, 140163-89-9, 1417782-03-6, 1472649-01-6, 147411-69-6, 1486617-22-4, 156963-66-5, 158237-07-1, 162320-67-4, 168088-61-7, 173662-97-0, 188489-07-8, 200509-41-7, 221205-90-9, 224049-04-1, 238410-11-2, 256412-89-2, 283159-90-0, 330459-31-9, 337458-27-2, 352010-68-5, 366815-39-6, 42835-25-6, 447399-55-5, 473278-76-1, 473798-59-3, 494793-67-8, 500207-04-5, 517875-34-2, 56073-07-5, 5836-29-3, 68049-83-2, 688046-61-9, 704886-18-0, 799247-52-2, 81-81-2, 81-82-3, 81334-34-1, 81777-95-9, 82692-44-2, 847749-37-5, 850881-70-8, 862588-11-2, 874195-61-6, 874967-67-6, 875915-78-9, 881685-58-1, 882182-49-2, 902760-40-1, 907204-31-3, 911499-62-2, 915972-17-7, 926914-55-8, 943831-98-9

Farbe und Form: Mixture

Ref: 04-A50000809AL

Pyrimisulfan

Kontrolliertes Produkt

CAS: 221205-90-9

Formel: C₁₆H₁₉F₂N₃O₆S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 419.40

Ref: 04-C16659800

Pyrimisulfan

CAS: 221205-90-9

Formel: C₁₆H₁₉F₂N₃O₆S

Molekulargewicht: 419.40

Ref: 4Z-P-287001

Pyrimisulfan

CAS: 221205-90-9

Pyrimisulfan is a medicinal compound that has shown potent anticancer activity in both human and Chinese hamster cancer cell lines. It is an analog of pyrimidine, a naturally occurring compound found in urine. Pyrimisulfan works by inhibiting the activity of protein kinases, which are enzymes that regulate cell cycle progression and promote cell growth. This inhibition leads to apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. Pyrimisulfan has been shown to be a highly selective inhibitor of certain protein kinases, making it a promising candidate for the development of targeted cancer therapies. Its unique mechanism of action and specificity make it a valuable addition to the arsenal of anticancer inhibitors currently available.

Formel: C₁₆H₁₉F₂N₃O₆S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 419.4 g/mol

Ref: 3D-WIA20590