![Benzaldehyde,2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F156068-benzaldehyde-2-26-dichlorophenyl-amino.webp&w=3840&q=75)
CAS 22121-58-0
:Benzaldehyd, 2-[(2,6-dichlorphenyl)amino]-
Beschreibung:
Benzaldehyd, 2-[(2,6-Dichlorphenyl)amino]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Gruppe aufweist, die mit einer 2,6-Dichlorphenylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der Anwesenheit von aromatischen Ringen widerspiegelt. Die Dichlorphenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Die Verbindung kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Reaktivität gegenüber Nucleophilen und Elektrophilen, bedingt durch die Anwesenheit der Aldehydfunktion. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da sie Risiken wie Haut- und Augenreizungen darstellen kann, und es sollten geeignete Handhabungsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist Benzaldehyd, 2-[(2,6-Dichlorphenyl)amino]- eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen Anwendungen als auch in Forschungskontexten.
Formel:C13H9Cl2NO
Synonyme:- Anthranilaldehyde,N-(2,6-dichlorophenyl)- (8CI)
- 2-(2,6-Dichloroanilino)benzaldehyde
- o-(2,6-Dichloroanilino)benzaldehyde
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Diclofenac Benzaldehyde (2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzaldehyde)
CAS:Amino-aldehydes, amino-ketones and amino-quinones, other than those containing more than one kind of oxygen function; salts thereof, nesoiFormel:C13H9Cl2NOFarbe und Form:Light Yellow SolidMolekulargewicht:265.006122-(2,6-Dichloroanilino) benzaldehyde
CAS:Formel:C13H9Cl2NOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:266.1227Diclofenac EP Impurity B
CAS:Formel:C13H9Cl2NOFarbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:266.122-((2,6-Dichlorophenyl)amino)benzaldehyde
CAS:2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)benzaldehydeReinheit:98%Molekulargewicht:266.13g/molDiclofenac Sodium EP Impurity B
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H9Cl2NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:266.12Diclofenac Impurity 31
CAS:Formel:C28H16Cl4N2O2Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:554.252-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzaldehyde (Diclofenac impurity)
CAS:<p>Impurity Diclofenac EP Impurity B<br>Applications 2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzaldehyde (Diclofenac EP Impurity B) is an impurity of Diclofenac (D436450).<br>References Brogden, R., et al.: Drugs, 20, 24 (1980), Orienti, I., et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 37, 110 (1991), Sagara, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 40, 3303 (1992), Connors, K., et al.: J. Pharm. Sci., 84, 843 (1995),<br></p>Formel:C13H9Cl2NOFarbe und Form:YellowMolekulargewicht:266.12Diclofenac impurity B
CAS:<p>Diclofenac impurity B is a regulatory impurity in the drug Diclofenac, which is a nonsteroidal anti-inflammatory drug. Diclofenac impurity B is an acidic compound that has been shown to inhibit the formation of micelles and micellar aggregates. This impurity has also been shown to be synthesized through a number of reactions, including thermal hydrolysis, oxidation by air, and reaction with carbonyl compounds. This impurity can be identified using high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry (MS). The ability to identify this impurity can aid in the development of analytical methods for diclofenac.</p>Formel:C13H9Cl2NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:266.12 g/mol
![2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzaldehyde](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F61%2Fthumb%2FFOR0006.03.jpg&w=3840&q=75)
![2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzaldehyde (Diclofenac impurity)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTR%2Fthumb%2FD435660.jpg&w=3840&q=75)
