CAS 221272-62-4
:4'-Ethinylthymidin
Beschreibung:
4'-Ethinylthymidin ist ein synthetisches Nukleosidanalogon der Thymidin, das durch das Vorhandensein einer Ethinylgruppe an der 4'-Position der Thymidinstruktur gekennzeichnet ist. Diese Modifikation erhöht sein Potenzial als antivirales Mittel, insbesondere gegen Viren wie HIV. Die Verbindung weist typische Eigenschaften von Nukleosiden auf, einschließlich der Fähigkeit, in Nukleinsäuren eingebaut zu werden, was die virale Replikation stören kann. Ihre Struktur umfasst eine Pyrimidinbase (Thymin), die an einen Desoxyribosezucker gebunden ist, wobei die Ethinylgruppe eine einzigartige Reaktivität und Stabilität bietet. 4'-Ethinylthymidin wird häufig für seine Rolle in der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung antiviraler Therapien. Der Wirkmechanismus der Verbindung beinhaltet die Hemmung der viralen reversen Transkriptase, wodurch die Synthese von viralem DNA aus RNA-Vorlagen verhindert wird. Darüber hinaus sind ihre pharmakokinetischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Bioverfügbarkeit, entscheidend für ihre therapeutischen Anwendungen. Insgesamt stellt 4'-Ethinylthymidin einen bedeutenden Fortschritt im Design antiviraler Mittel dar, die auf die Synthese von Nukleinsäuren abzielen.
Formel:C12H14N2O5
InChl:InChI=1/C12H14N2O5/c1-3-12(6-15)8(16)4-9(19-12)14-5-7(2)10(17)13-11(14)18/h1,5,8-9,15-16H,4,6H2,2H3,(H,13,17,18)/t8-,9+,12+/m0/s1
Synonyme:- 4'-.alpha.-Ethynylthymidine
- 4'C-ethynyl-thymidine
- Thymidine, 4'-C-ethynyl-
- 4'-C-Ethynylthymidine
- 4'-Ethynylthymidine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
4'-C-Ethynylthymidine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H14N2O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:259.1964'-Ethynylthymidine
CAS:<p>4'-Ethynylthymidine is a novel nucleoside analog that has been shown to be active against HIV-1. It has been shown to inhibit the incorporation of uridine into viral DNA and terminate elongation of viral DNA. 4'-Ethynylthymidine has also been shown to be active against other viruses such as vesicular stomatitis virus, influenza virus, and hepatitis C virus. The cytotoxicity of this drug is significant and may provide potential therapeutics for cancer treatment.</p>Reinheit:Min. 95%

