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CAS 221290-14-8

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[3-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer tert-Butylsulfamoylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die tert-Butylsulfamoylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln und kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins der Sulfonamidgruppe spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt ist [3-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C10H16BNO4S
InChl:InChI=1/C10H16BNO4S/c1-10(2,3)12-17(15,16)9-6-4-5-8(7-9)11(13)14/h4-7,12-14H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)NS(=O)(=O)c1cccc(c1)B(O)O
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