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CAS 2213-66-3

:

5-(1,1-Dimethylethyl)-3-methyl-1,2-benzendiol

Beschreibung:
5-(1,1-Dimethylethyl)-3-methyl-1,2-benzendiol, auch bekannt als 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (DBMP), ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer tert-Butylgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis hellgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften, was sie in verschiedenen industriellen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Stabilisierung von Polymeren und anderen Materialien gegen oxidative Zersetzung. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, freie Radikale effektiv zu scavengen und so die Verschlechterung von Produkten zu verhindern, die Wärme und Licht ausgesetzt sind. Darüber hinaus ist DBMP unter normalen Bedingungen relativ stabil, kann jedoch bei extremen Temperaturen oder reaktiven Chemikalien abgebaut werden. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt wird 5-(1,1-Dimethylethyl)-3-methyl-1,2-benzendiol für seine funktionalen Eigenschaften geschätzt, die die Langlebigkeit und Leistung verschiedener Materialien verbessern.
Formel:C11H16O2
InChl:InChI=1/C11H16O2/c1-7-5-8(11(2,3)4)6-9(12)10(7)13/h5-6,12-13H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=PMRGVXIRSTVLJS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=CC(C)=C(O)C(O)=C1
Synonyme:
  • 1,2-Benzenediol, 5-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-
  • 3-Methyl-5-tert-butyl-1,2-dihydroxybenzene
  • 3-Methyl-5-tert-butylcatechol
  • 5-(1,1-Dimethylethyl)-3-methyl-1,2-benzenediol
  • 5-Tert-Butyl-3-Methylbenzene-1,2-Diol
  • 5-tert-Brtyl-3-methyl-benzene-1,2-diol
  • 5-tert-Butyl-3-methyl-1,2-benzenediol
  • 5-tert-Butyl-3-methylcatechol
  • 6-Methyl-4-tert-butyl-1,2-benzenediol
  • NSC 116690
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