CAS 221323-59-7
:6-(Bromomethyl)-3-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
6-(Bromomethyl)-3-pyridincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Bromomethylgruppe an der Position 6 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Bromomethylgruppe kann als vielseitiges Elektrophil in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, dienen. Darüber hinaus ermöglicht die Funktionalität der Carbonsäure eine weitere Derivatisierung, was sie nützlich bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromhaltigen Substanzen bestehen.
Formel:C7H6BrNO2
InChl:InChI=1S/C7H6BrNO2/c8-3-6-2-1-5(4-9-6)7(10)11/h1-2,4H,3H2,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=ISQLGKBALHPSQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=CC(CBr)=NC1
Synonyme:- 6-(Bromomethyl)nicotinic acid
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(bromomethyl)-
- 6-(Bromomethyl)-3-pyridinecarboxylic acid
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6-(Bromomethyl)nicotinic acid
CAS:6-(Bromomethyl)nicotinic acidReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.03g/mol


