CAS 221352-64-3
:Boc-D-Allylglycin-Dicyclohexylaminsalz
Beschreibung:
Boc-D-Allylglycin-Dicyclohexylaminsalz ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminogruppen zu schützen. Die Anwesenheit der Allylgruppe zeigt an, dass sie eine Doppelbindung hat, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kreuzkopplung oder Polymerisation. Die Diciclohexylamin-Komponente dient als Gegenion und trägt zur Löslichkeit und Stabilität der Salzform bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Peptiden und anderen bioaktiven Molekülen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, können je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in Experimenten verwendet werden, variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung. Insgesamt ist Boc-D-Allylglycin-Dicyclohexylaminsalz ein wertvolles Zwischenprodukt im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.
Formel:C10H17NO4C12H23N
Synonyme:- Boc-D-Gly(Allyl)-OH・DCHA
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2-Allyl-N-Boc-D-glycine dicyclohexylamine salt, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C10H17NO4·C12H23NReinheit:95%Molekulargewicht:396.57Boc-D-allylglycine DCHA
CAS:Formel:C22H40N2O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:396.5640Dicyclohexylamine (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-enoate
CAS:Formel:C22H40N2O4Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:396.572



