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CAS 221377-79-3

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L-Lysinamid,N-(2-phenylacetyl)-L-tyrosyl-D-arginyl-L-a-aspartyl-L-alanyl-L-isoleucyl-4-chlor-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-asparaginyl-N6-(aminoiminomethyl)-L-lysyl-O-methyl-L-tyrosyl-L-arginyl-L-lysyl-L-valyl-L-leucyl-(2S)-2-aminobutanoyl-L-glutaminyl-L-

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als L-Lysinamid, N-(2-Phenylacetyl)-L-Tyrosyl-D-Arginyl-L-a-Asparagyl-L-Alany-L-Isoleucyl-4-Chloro-L-Phenylalanin-L-Threonyl-L-Asparaginyl-N6-(Aminoiminomethyl)-L-Lysin-O-Methyl-L-Tyrosyl-L-Arginyl-L-Lysin-L-Valin-L-Leucin-(2S)-2-Aminobutanoyl-L-Glutamin bekannt ist, ist ein komplexes Peptid mit einer Vielzahl von Aminosäureresten. Es weist eine Kombination aus L- und D-Aminosäuren auf, die seine biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen kann. Die Anwesenheit einer Phenylacetylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise zur Verbesserung seiner pharmakologischen Eigenschaften. Die Einbeziehung verschiedener Aminosäuren, einschließlich solcher mit voluminösen Seitenketten wie Phenylalanin und Isoleucin, kann zu seiner strukturellen Vielfalt und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten einzigartige Reaktivitäts- oder Bindungseigenschaften verleihen. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung auf ein Potenzial für spezifische biologische Funktionen hin, möglicherweise in therapeutischen Kontexten, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre genauen Rollen und Anwendungen zu klären.
Formel:C172H284ClN53O41
Synonyme:
  • L-Lysinamide,N-(phenylacetyl)-L-tyrosyl-D-arginyl-L-a-aspartyl-L-alanyl-L-isoleucyl-4-chloro-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-asparaginyl-N6-(aminoiminomethyl)-L-lysyl-O-methyl-L-tyrosyl-L-arginyl-L-lysyl-L-valyl-L-leucyl-(2S)-2-aminobutanoyl-L-glutaminyl-L-leucyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-glutaminyl-L-a-aspartyl-L-isoleucyl-L-norleucyl-D-arginyl-N6-(aminoiminomethyl)-(9CI)
  • Jv 1-36
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