O-Benzoyl-L-malic acid, with the CAS number 22138-51-8, is an organic compound characterized by its structure, which includes a malic acid backbone modified with a benzoyl group. This modification enhances its chemical properties, making it useful in various applications, particularly in organic synthesis and as an intermediate in pharmaceutical development. The compound typically appears as a white to off-white crystalline solid and is soluble in polar organic solvents. Its molecular structure allows for potential interactions with biological systems, which may be explored for therapeutic purposes. O-Benzoyl-L-malic acid can participate in various chemical reactions, including esterification and acylation, due to the presence of both carboxylic acid and carbonyl functional groups. Additionally, it may exhibit specific optical activity, given that it is derived from an L-enantiomer, which is relevant in chiral synthesis and drug formulation. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper laboratory practices.

O-Benzoyl-L-malic acid

O-Benzoyl-L-Äpfelsäure, mit der CAS-Nummer 22138-51-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Malatgerüst mit einer Benzoylgruppe umfasst. Diese Modifikation verbessert ihre chemischen Eigenschaften und macht sie in verschiedenen Anwendungen nützlich, insbesondere in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Entwicklung. Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die für therapeutische Zwecke untersucht werden können. O-Benzoyl-L-Äpfelsäure kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Acylierung, aufgrund der Anwesenheit sowohl von Carbonsäure- als auch von Carbonylfunktionalgruppen. Darüber hinaus kann sie eine spezifische optische Aktivität aufweisen, da sie von einem L-Enantiomer abgeleitet ist, was in der chiralen Synthese und der Arzneimittelherstellung relevant ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

22138-51-8: O-Benzoyl-L-Äpfelsäure, mit der CAS-Nummer 22138-51-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Malatgerüst mit einer Benzoylgruppe umfasst. Diese Modifikation verbessert ihre chemischen Eigenschaften und macht sie in verschiedenen Anwendungen nützlich, insbesondere in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Entwicklung. Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die für therapeutische Zwecke untersucht werden können. O-Benzoyl-L-Äpfelsäure kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Acylierung, aufgrund der Anwesenheit sowohl von Carbonsäure- als auch von Carbonylfunktionalgruppen. Darüber hinaus kann sie eine spezifische optische Aktivität aufweisen, da sie von einem L-Enantiomer abgeleitet ist, was in der chiralen Synthese und der Arzneimittelherstellung relevant ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

<p>Benzoylmalic acid is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125309 and the CAS number is 22138-51-8.</p>

CAS 22138-51-8

O-Benzoyl-L-Äpfelsäure

Benzoylmalic acid

Ref: TM-T125309