CAS 2215-63-6
:1-Benzyl-1H-indazol-3-ol
Beschreibung:
1-Benzyl-1H-indazol-3-ol, mit der CAS-Nummer 2215-63-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die an das Stickstoffatom des Indazols gebunden ist, sowie eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 des Indazolrings. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich antioxidativer Eigenschaften, aufweisen kann. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und elektrophiler Substitutionen. Insgesamt ist 1-Benzyl-1H-indazol-3-ol eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie.
Formel:C14H12N2O
InChl:InChI=1S/C14H12N2O/c17-14-12-8-4-5-9-13(12)16(15-14)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2,(H,15,17)
InChI Key:InChIKey=SXPJFDSMKWLOAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N1C=2C(C(=O)N1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 1,2-Dihydro-1-(phenylmethyl)-3H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-1H-indazol-3(2H)-one
- 1-Benzyl-1H-indazol-3-ol
- 1-Benzyl-1H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-1H-indazolone
- 1-Benzyl-2,3-dihydro-1H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-2H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-3-hydroxyindazole
- 1-Benzyl-3-indazolinone
- 1-Benzyl-3-indazolone
- 1-Benzylindazolone Sodium Salt
- 1H-Indazol-3-ol, 1-benzyl-
- 1H-indazol-3-ol, 1-(phenylmethyl)-, sodium salt (1:1)
- 3-Hydroxy-1-benzyl-1H-indazole
- 3-Indazolinone, 1-benzyl-
- 3H-Indazol-3-one, 1,2-dihydro-1-(phenylmethyl)-
- NSC 247064
- Sodium 1-benzyl-1H-indazol-3-olate
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1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
CAS:Formel:C14H12N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.25791-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
CAS:1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazoleReinheit:98%Molekulargewicht:224.26g/molBenzydamine EP Impurity C
CAS:Formel:C14H12N2OFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:224.261-Benzyl-1H-indazol-3-ol
CAS:Formel:C14H12N2OReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light gray to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:224.261-Benzyl-1H-indazol-3-ol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H12N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:224.261-Benzyl-3-hydroxyindazole
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H12N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:224.261-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:Solid, White to slightly pale reddish yellow powderMolekulargewicht:224.263000488281251-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
CAS:<p>1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole is a hydrophilic matrix that can be used to deliver drugs. The hydrophilicity of the matrix allows it to dissolve in water and form a paste when mixed with water. The drug or drug formulation is dispersed within the paste and delivered to the site of action by the matrix. 1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole has shown inhibition of inflammation, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. 1BHI can also be used for electroreduction reactions, such as reduction of metal ions, at temperatures ranging from -10°C to +20°C.</p>Formel:C14H12N2OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:224.26 g/mol










