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CAS 221532-96-3

:

1-Piperidincarbonsäure, 4-[(4-aminophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(4-Aminophenyl)methyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 221532-96-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, und eine Esterfunktion, die darauf hindeutet, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann. Die Anwesenheit einer 4-Aminophenylgruppe deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität aufgrund der Aminogruppe hin, die als Nucleophil wirken kann. Die tert-Butylestergruppe erhöht die Lipophilie, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, und ihre Synthese könnte Standardreaktionen der organischen Chemie wie Veresterung oder Aminierung umfassen. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und verwandten Bereichen bei.
Formel:C17H26N2O2
Synonyme:
  • 1-N-Boc-4-(4-Aminobenzyl) Piperidine
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