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CAS 221636-18-6

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5-brom-1-phenyl-1H-benzimidazol

Beschreibung:
5-brom-1-phenyl-1H-benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Phenylgruppe substituierten Benzimidazol-Kern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Benzimidazol-Gruppe, die für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt ist. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität, Löslichkeit und allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie bei Raumtemperatur als Feststoff erscheinen und könnte eine moderate bis geringe Löslichkeit in gängigen organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus könnten Verbindungen wie 5-brom-1-phenyl-1H-benzimidazol in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da sie potenziell in der Arzneimittelentwicklung eingesetzt werden können, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Krankheiten. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.
Formel:C13H9BrN2
InChl:InChI=1/C13H9BrN2/c14-10-6-7-13-12(8-10)15-9-16(13)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H
SMILES:c1ccc(cc1)n1cnc2cc(ccc12)Br
Synonyme:
  • 1H-benzimidazole, 5-bromo-1-phenyl-
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