CAS 22177-46-4
:2-Aminoisochinolin-1,3(2H,4H)-dion
Beschreibung:
2-Aminoisochinolin-1,3(2H,4H)-dion, mit der CAS-Nummer 22177-46-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Benzol- und Pyridinringsystem aufweist. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe (-NH2) und zwei Carbonylgruppen (C=O) in ihrer Struktur, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese von bioaktiven Molekülen. Ihre Derivate können verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften von 2-Aminoisochinolin-1,3(2H,4H)-dion durch Substitution moduliert werden, was es zu einem vielseitigen Gerüst für weitere chemische Modifikationen macht.
Formel:C9H8N2O2
InChl:InChI=1/C9H8N2O2/c10-11-8(12)5-6-3-1-2-4-7(6)9(11)13/h1-4H,5,10H2
SMILES:c1ccc2c(c1)CC(=O)N(C2=O)N
Synonyme:- 1,3(2H,4H)-isoquinolinedione, 2-amino-
- 2-Aminoisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
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2-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-1,3-DIONE (cas# 22177-46-4) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C9H8N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:176.172-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione
CAS:2-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione is a compound that can be used in cell transplantation. It has been shown to have an effect on autoimmune diseases by stimulating the production of insulin. This drug also has a protective effect against pancreatic injury and diabetes. 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione stimulates β cells and increases the number of langerhans cells found in the pancreas. It also increases glucose transport into cells and increases their ability to produce insulin. 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione inhibits autoimmunity by suppressing the activity of T lymphocytes and natural killer cells. END>Formel:C9H8N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:176.17 g/mol

