4-(3-Methylphenoxy)butanoate, identified by its CAS number 22180-01-4, is an organic compound that belongs to the class of esters. It features a butanoate moiety, which is derived from butanoic acid, and is substituted with a 3-methylphenoxy group. This structure imparts specific characteristics to the compound, including its potential solubility in organic solvents and its moderate polarity. The presence of the aromatic ring contributes to its stability and may influence its reactivity, making it suitable for various applications in organic synthesis and potentially in pharmaceuticals or agrochemicals. The compound's molecular structure suggests it may exhibit interesting biological activities, although specific biological properties would require empirical investigation. Additionally, its synthesis typically involves esterification reactions, which are common in organic chemistry for forming esters from carboxylic acids and alcohols. Overall, 4-(3-methylphenoxy)butanoate is a compound of interest in chemical research, particularly in the fields of medicinal chemistry and materials science.

4-(3-methylphenoxy)butanoate

4-(3-methylphenoxy)butanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 22180-01-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Es weist eine Butanoat-Gruppe auf, die vom Butansäure abgeleitet ist, und ist mit einer 3-Methylphenoxy-Gruppe substituiert. Diese Struktur verleiht der Verbindung spezifische Eigenschaften, einschließlich ihrer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihrer moderaten Polarität. Die Anwesenheit des aromatischen Rings trägt zu ihrer Stabilität bei und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und potenziell in der Pharmazeutik oder Agrochemie geeignet macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Eigenschaften empirische Untersuchungen erfordern würden. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese typischerweise Esterifikationsreaktionen, die in der organischen Chemie üblich sind, um Ester aus Carbonsäuren und Alkoholen zu bilden. Insgesamt ist 4-(3-methylphenoxy)butanoat eine Verbindung von Interesse in der chemischen Forschung, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

22180-01-4: 4-(3-methylphenoxy)butanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 22180-01-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Es weist eine Butanoat-Gruppe auf, die vom Butansäure abgeleitet ist, und ist mit einer 3-Methylphenoxy-Gruppe substituiert. Diese Struktur verleiht der Verbindung spezifische Eigenschaften, einschließlich ihrer potenziellen Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihrer moderaten Polarität. Die Anwesenheit des aromatischen Rings trägt zu ihrer Stabilität bei und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und potenziell in der Pharmazeutik oder Agrochemie geeignet macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante biologische Aktivitäten aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Eigenschaften empirische Untersuchungen erfordern würden. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese typischerweise Esterifikationsreaktionen, die in der organischen Chemie üblich sind, um Ester aus Carbonsäuren und Alkoholen zu bilden. Insgesamt ist 4-(3-methylphenoxy)butanoat eine Verbindung von Interesse in der chemischen Forschung, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 22180-01-4

4-(3-methylphenoxy)butanoat

4-(3-Methylphenoxy)butanoic acid

Ref: 3D-XAA18001