PPARγ agonist 16, identified by its CAS number 2218046-01-4, is a synthetic compound that acts as an agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). PPARγ is a type of nuclear receptor that plays a crucial role in regulating glucose metabolism, lipid storage, and adipocyte differentiation. Compounds that activate PPARγ are of significant interest in the treatment of metabolic disorders, including type 2 diabetes and obesity, as they can enhance insulin sensitivity and promote fat cell differentiation. The characteristics of PPARγ agonist 16 include its potential to modulate gene expression involved in metabolic pathways, its ability to influence inflammatory responses, and its role in lipid metabolism. Additionally, like other PPARγ agonists, it may exhibit side effects related to fluid retention and weight gain, which are important considerations in therapeutic applications. Research into this compound continues to explore its efficacy, safety profile, and potential applications in metabolic disease management.

PPARγ agonist 16

PPARγ-Agonist 16, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2218046-01-4, ist eine synthetische Verbindung, die als Agonist des peroxisomalen Proliferator-aktivierten Rezeptors Gamma (PPARγ) wirkt. PPARγ ist eine Art von nukleärem Rezeptor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Glukosestoffwechsels, der Lipidspeicherung und der Differenzierung von Adipozyten spielt. Verbindungen, die PPARγ aktivieren, sind von großem Interesse bei der Behandlung von Stoffwechselstörungen, einschließlich Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit, da sie die Insulinempfindlichkeit erhöhen und die Differenzierung von Fettzellen fördern können. Die Eigenschaften von PPARγ-Agonist 16 umfassen sein Potenzial zur Modulation der Genexpression, die an Stoffwechselwegen beteiligt ist, seine Fähigkeit, entzündliche Reaktionen zu beeinflussen, und seine Rolle im Lipidstoffwechsel. Darüber hinaus kann es, wie andere PPARγ-Agonisten, Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Flüssigkeitsretention und Gewichtszunahme aufweisen, die wichtige Überlegungen bei therapeutischen Anwendungen sind. Die Forschung zu dieser Verbindung untersucht weiterhin ihre Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und potenzielle Anwendungen im Management von Stoffwechselerkrankungen.

2218046-01-4: PPARγ-Agonist 16, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2218046-01-4, ist eine synthetische Verbindung, die als Agonist des peroxisomalen Proliferator-aktivierten Rezeptors Gamma (PPARγ) wirkt. PPARγ ist eine Art von nukleärem Rezeptor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Glukosestoffwechsels, der Lipidspeicherung und der Differenzierung von Adipozyten spielt. Verbindungen, die PPARγ aktivieren, sind von großem Interesse bei der Behandlung von Stoffwechselstörungen, einschließlich Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit, da sie die Insulinempfindlichkeit erhöhen und die Differenzierung von Fettzellen fördern können. Die Eigenschaften von PPARγ-Agonist 16 umfassen sein Potenzial zur Modulation der Genexpression, die an Stoffwechselwegen beteiligt ist, seine Fähigkeit, entzündliche Reaktionen zu beeinflussen, und seine Rolle im Lipidstoffwechsel. Darüber hinaus kann es, wie andere PPARγ-Agonisten, Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Flüssigkeitsretention und Gewichtszunahme aufweisen, die wichtige Überlegungen bei therapeutischen Anwendungen sind. Die Forschung zu dieser Verbindung untersucht weiterhin ihre Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und potenzielle Anwendungen im Management von Stoffwechselerkrankungen.

PPARγ agonist16 (Compound 4G) is a PPARγ agonist that competitively binds to the ligand-binding domain (LBD) of PPARγ with an IC50 of 1790 nM. It reduces ear swelling in mouse models and exhibits antihyperglycemic activity in mice with Streptozotocin-induced diabetes.

CAS 2218046-01-4

PPARγ-Agonist 16

PPARγ agonist 16

Ref: TM-T203519