Fmoc-α-allyl-DL-Gly-OH, with the CAS number 221884-63-5, is a chemical compound that belongs to the class of amino acids and is commonly used in peptide synthesis. The "Fmoc" (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. The α-allyl modification introduces an allyl group at the alpha carbon of the glycine residue, which can be utilized for further functionalization or coupling reactions. This compound is typically characterized by its solid state at room temperature and is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dichloromethane. Its structure allows for the incorporation of the allyl group into peptides, which can enhance the properties of the resulting compounds, such as stability and reactivity. Fmoc-α-allyl-DL-Gly-OH is valuable in the field of medicinal chemistry and biochemistry for the synthesis of complex peptides and for studying protein interactions.

Fmoc-.alpha.-allyl-DL-Gly-OH

Fmoc-α-allyl-DL-Gly-OH, mit der CAS-Nummer 221884-63-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört und häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Die α-allyl-Modifikation führt eine Allylgruppe am Alpha-Kohlenstoff des Glycin-Restes ein, die für weitere Funktionalisierungs- oder Kupplungsreaktionen genutzt werden kann. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur aus und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan löslich. Ihre Struktur ermöglicht die Incorporation der Allylgruppe in Peptide, was die Eigenschaften der resultierenden Verbindungen, wie Stabilität und Reaktivität, verbessern kann. Fmoc-α-allyl-DL-Gly-OH ist wertvoll im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie für die Synthese komplexer Peptide und für das Studium von Proteininteraktionen.

221884-63-5: Fmoc-α-allyl-DL-Gly-OH, mit der CAS-Nummer 221884-63-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren gehört und häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses. Die α-allyl-Modifikation führt eine Allylgruppe am Alpha-Kohlenstoff des Glycin-Restes ein, die für weitere Funktionalisierungs- oder Kupplungsreaktionen genutzt werden kann. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur aus und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan löslich. Ihre Struktur ermöglicht die Incorporation der Allylgruppe in Peptide, was die Eigenschaften der resultierenden Verbindungen, wie Stabilität und Reaktivität, verbessern kann. Fmoc-α-allyl-DL-Gly-OH ist wertvoll im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie für die Synthese komplexer Peptide und für das Studium von Proteininteraktionen.

CAS 221884-63-5

Fmoc-.alpha.-allyl-DL-Gly-OH

Fmoc-α-allyl-DL-glycine

Ref: IN-DA006ZGR

Fmoc-α-allyl-DL-glycine

Ref: 7W-GM3832

Fmoc-a-allyl-DL-glycine

Ref: 10-F493030