![L-Homoserine, O-[(aminoiminomethyl)amino]-, sulfate (1:1)](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F348076-l-homoserine-o-aminoiminomethyl-amino-sulfate-1-1.webp&w=3840&q=75)
CAS 2219-31-0
:L-Homoserin, O-[(aminoiminomethyl)amino]-, sulfat (1:1)
Beschreibung:
L-Homoserin, O-[(aminoiminomethyl)amino]-, sulfat (1:1), mit der CAS-Nummer 2219-31-0, ist eine chemische Verbindung, die ein modifiziertes Homoserin-Gerüst mit einer Aminoiminomethylgruppe aufweist und als Sulfatsalz existiert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Aminosäurestruktur aus, die sowohl Hydroxyl- als auch Aminofunktionalgruppen umfasst, was zu ihrer Löslichkeit in Wasser und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfatgruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen, was sie in biochemischen Anwendungen relevant macht. L-Homoserin ist bekannt dafür, eine Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen zu spielen, insbesondere in der Biosynthese von Aminosäuren und anderen Biomolekülen. Ihre Derivate können pharmakologische Eigenschaften aufweisen und können an zellulären Signalprozessen beteiligt sein. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch an der Proteinsynthese und der Enzymfunktion teilnehmen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die biochemische Forschung als auch für potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer strukturellen und funktionalen Eigenschaften.
Formel:C5H12N4O3·H2O4S
InChl:InChI=1S/C5H12N4O3.H2O4S/c6-3(4(10)11)1-2-12-9-5(7)8;1-5(2,3)4/h3H,1-2,6H2,(H,10,11)(H4,7,8,9);(H2,1,2,3,4)/t3-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=MVIPJKVMOKFIEV-DFWYDOINSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)O.C(CONC(=N)N)[C@@H](C(O)=O)N
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Canavanine sulfate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoserine, O-[(aminoiminomethyl)amino]-, sulfate (1:1)
- Butyric acid, 2-amino-4-(guanidinooxy)-, sulfate (1:1), <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Canavanine Sulphate
- Canavanine sulfate
- L-Canavanine Sulfate, Canavalia ensiformis
- L-Canavanine sulfate salt
- L-canavanine sulfate crystalline
- O-[(diaminomethylidene)amino]-L-homoserine
- O-[(diaminomethylidene)amino]-L-homoserine sulfate (1:1)
- diamino-N-(3-amino-3-carboxypropoxy)methaniminium hydrogen sulfate
- Butyric acid, 2-amino-4-(guanidinooxy)-, sulfate (1:1), L-
- L-Homoserine, O-[(aminoiminomethyl)amino]-, sulfate (1:1)
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L-Canavanine sulfate
CAS:Formel:C5H12N4O3·H2SO4Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:274.25L-Canavanine Sulfate
CAS:Formel:C5H12N4O3·H2SO4Reinheit:>97.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:274.25L-Canavanine sulfate
CAS:L-Canavanine sulfate is a selective inducible NO synthase inhibitor.Formel:C5H14N4O7SReinheit:99.73%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:274.25L-Canavanine sulphate
CAS:<p>L-Canavanine sulphate is a diaminopropane derivative of amino acid L-canavanine, which is found in plants. The molecule has been shown to inhibit growth, and induce apoptosis in hl-60 cells. It was also shown to be toxic for yeast strains by inhibiting protein synthesis. L-Canavanine sulphate inhibits the production of spermidine trihydrochloride, a polyamine that regulates cell division and cell death in polymorphonuclear leucocytes. This drug has also been shown to cause histidine resistance in mutant yeast cells. L-Canavanine sulphate has been shown to have anti-cancer properties by inhibiting IGF-I and protein synthesis.</p>Formel:C5H14N4O7SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:274.25 g/mol(2S)-2-amino-4-{[(diaminomethylidene)amino]oxy}butanoic acid; sulfuric acid
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:274.25L-Canavanine Sulphate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A Nitric Oxide Synthase inhibitor.<br>References Knowles, et al.: Biochem. J., 298, 249 (1994), Dokita, et al.: Eur. J. Pharm., 269, 269 (1994)<br></p>Formel:C5H12N4O3·H2O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:274.25
![(2S)-2-amino-4-{[(diaminomethylidene)amino]oxy}butanoic acid; sulfuric acid](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F10%2Fthumb%2FF826884.jpg&w=3840&q=75)
