4-Chloro-7-iodoquinoline is a heterocyclic organic compound characterized by a quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 4 and 7 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. The halogen substituents can influence the compound's lipophilicity, solubility, and interaction with biological targets. Additionally, 4-chloro-7-iodoquinoline may exhibit antimicrobial or antiprotozoal properties, making it of interest in drug discovery. Its synthesis often involves halogenation reactions and can be achieved through various methods, including electrophilic aromatic substitution. As with many halogenated compounds, it is essential to handle 4-chloro-7-iodoquinoline with care due to potential toxicity and environmental concerns associated with halogenated organic compounds.

4-chloro-7-iodoquinoline

4-chlor-7-jodchinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 7 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-chlor-7-jodchinolin antimikrobielle oder antiparasitäre Eigenschaften aufweisen, was es für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Seine Synthese umfasst oft Halogenierungsreaktionen und kann durch verschiedene Methoden erreicht werden, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 4-chlor-7-jodchinolin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.

22200-50-6: 4-chlor-7-jodchinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Chinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 7 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-chlor-7-jodchinolin antimikrobielle oder antiparasitäre Eigenschaften aufweisen, was es für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Seine Synthese umfasst oft Halogenierungsreaktionen und kann durch verschiedene Methoden erreicht werden, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, 4-chlor-7-jodchinolin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.

CAS 22200-50-6

4-chlor-7-jodchinolin

4-Chloro-7-iodoquinoline

Ref: IN-DA006ZG2

7-Iodo-4-chloroquinoline

Ref: 10-F093012