CAS 22204-89-3

4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamin

Beschreibung:

4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamin, allgemein bekannt als 4-HO-DET, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Tryptamine der Psychedelika gehört. Sie ist strukturell mit Psilocybin und anderen Tryptaminen verwandt und weist eine Hydroxylgruppe an der 4-Position des Indolrings sowie Diethylaminsubstituenten auf. Diese Verbindung ist bekannt für ihre psychoaktiven Eigenschaften und erzeugt häufig Effekte wie veränderte Wahrnehmung, verstärkte emotionale Erfahrungen und visuelle Halluzinationen. Der Wirkmechanismus erfolgt hauptsächlich durch Agonismus an Serotoninrezeptoren, insbesondere dem 5-HT2A-Rezeptor. 4-HO-DET wird typischerweise in Forschungskontexten angetroffen und ist in klinischen Umgebungen nicht weit verbreitet. Sein pharmakologisches Profil deutet auf ein Potenzial für die Erforschung therapeutischer Anwendungen hin, obwohl weitere Studien erforderlich sind, um seine Wirkungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen. Wie bei vielen Psychedelika kann die Erfahrung durch Dosierung, individuelle Psychologie und Umweltfaktoren beeinflusst werden. Vorsicht ist geboten aufgrund der Variabilität in den individuellen Reaktionen und dem rechtlichen Status solcher Substanzen in verschiedenen Jurisdiktionen.

Formel: C₁₄H₂₀N₂O

InChl: InChI=1S/C14H20N2O/c1-3-16(4-2)9-8-11-10-15-12-6-5-7-13(17)14(11)12/h5-7,10,15,17H,3-4,8-9H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=OHHYMKDBKJPILO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN(CC)CC)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2O

Synonyme:

• 1H-indol-4-ol, 3-[2-(diethylamino)ethyl]-
• 3-(2-Diethylaminoethyl)indol-4-ol
• 4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine
• Cz 74
• Indol-4-ol, 3-[2-(diethylamino)ethyl]-
• 3-[2-(Diethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol
• 3-[2-(Diethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol

4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 22204-89-3

4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine (4HT) is a synthetic psychedelic drug that has been shown to cause infected and uninfected cells to produce elastin and chloride. 4HT causes iontophoresis in the dermis, which may be due to its ability to inhibit surfactant production. It has also been shown to have an anti-inflammatory effect. The skin concentration of 4HT is dependent on the area of the body where it is applied and can range from 0.1% in the face to 1% in the back. In addition, 4HT has been shown to be toxic to echinacea and other plants grown in soil containing benzyl alcohol.

Formel: C₁₄H₂₀N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 232.32 g/mol

Ref: 3D-FH24432