Phenol, 4-(4-aminobutyl)-, also known by its CAS number 22205-09-0, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group (-OH) attached to a butylamine chain. This compound features a primary amine group, which contributes to its reactivity and potential for forming hydrogen bonds. It is typically a colorless to light yellow solid at room temperature and is soluble in water due to the polar nature of both the hydroxyl and amine groups. The presence of the amine group enhances its basicity compared to phenol, making it more reactive in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions. This compound may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block in organic chemistry. Additionally, it may exhibit biological activity, which could be of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted, as phenolic compounds can be toxic and irritative, necessitating appropriate handling precautions.

Phenol, 4-(4-aminobutyl)-

Phenol, 4-(4-aminobutyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 22205-09-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH), die an eine Butylamin-Kette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Sie ist typischerweise ein farbloser bis hellgelber Feststoff bei Raumtemperatur und in Wasser löslich aufgrund der polarer Natur sowohl der Hydroxyl- als auch der Aminogruppen. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Basizität im Vergleich zu Phenol, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, reaktiver macht. Diese Verbindung kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Chemie verwendet werden. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend sein können, was angemessene Handhabungsvorkehrungen erfordert.

22205-09-0: Phenol, 4-(4-aminobutyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 22205-09-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH), die an eine Butylamin-Kette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine primäre Aminogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Sie ist typischerweise ein farbloser bis hellgelber Feststoff bei Raumtemperatur und in Wasser löslich aufgrund der polarer Natur sowohl der Hydroxyl- als auch der Aminogruppen. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Basizität im Vergleich zu Phenol, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, reaktiver macht. Diese Verbindung kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Chemie verwendet werden. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend sein können, was angemessene Handhabungsvorkehrungen erfordert.

CAS 22205-09-0

Phenol, 4-(4-aminobutyl)-

Phenol, 4-(4-aminobutyl)-

Ref: IN-DA006ZFV

4-(4-AMINOBUTYL)PHENOL

Ref: 10-F534902

CAS 22205-09-0

Phenol, 4-(4-aminobutyl)-

Phenol, 4-​(4-​aminobutyl)​-

Ref: IN-DA006ZFV

4-(4-AMINOBUTYL)PHENOL

Ref: 10-F534902

Phenol, 4-(4-aminobutyl)-