2-Propenamide, N-[4-[1-(3-aminobenzoyl)-4-piperidinyl]butyl]-3-(3-pyridinyl)-, commonly referred to by its CAS number 2222981-61-3, is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes an amide functional group and multiple aromatic and heterocyclic rings. This compound features a propenamide backbone, indicating the presence of a double bond between the second and third carbon atoms of the amide group. The molecule contains a piperidine ring, which contributes to its potential biological activity, and a pyridine ring that may enhance its solubility and reactivity. The presence of an amino group suggests potential for hydrogen bonding, which can influence its interactions in biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in drug development, given its structural features that could interact with biological targets. However, specific properties such as solubility, melting point, and biological activity would require empirical data for comprehensive characterization.

2-Propenamide, N-[4-[1-(3-aminobenzoyl)-4-piperidinyl]butyl]-3-(3-pyridinyl)-, (2E)-

2-Propenamid, N-[4-[1-(3-Aminobenzoyl)-4-Piperidyl]butyl]-3-(3-Pyridyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 2222981-61-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Amidfunktionalgruppe und mehrere aromatische und heterocyclische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein Propenamid-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom der Amidgruppe hinweist. Das Molekül enthält einen Piperidinring, der zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und einen Pyridinring, der seine Löslichkeit und Reaktivität verbessern kann. Das Vorhandensein einer Aminogruppe deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, angesichts ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität würden jedoch empirische Daten für eine umfassende Charakterisierung erfordern.

2222981-61-3: 2-Propenamid, N-[4-[1-(3-Aminobenzoyl)-4-Piperidyl]butyl]-3-(3-Pyridyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 2222981-61-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Amidfunktionalgruppe und mehrere aromatische und heterocyclische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein Propenamid-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom der Amidgruppe hinweist. Das Molekül enthält einen Piperidinring, der zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, und einen Pyridinring, der seine Löslichkeit und Reaktivität verbessern kann. Das Vorhandensein einer Aminogruppe deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, angesichts ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und biologische Aktivität würden jedoch empirische Daten für eine umfassende Charakterisierung erfordern.

Nampt-IN-15 (Example 3) is a Nampt inhibitor that exhibits cytotoxic effects on various cell lines, including BxPC-3, HepG2, L540cy, and MOLM-13. The respective IC50 values for these cell lines are 38.5 nM, 8 nM, 8.5 nM, and 7 nM.

CAS 2222981-61-3

2-Propenamid, N-[4-[1-(3-aminobenzoyl)-4-piperidinyl]butyl]-3-(3-pyridinyl)-, (2E)-

Nampt-IN-15

Ref: TM-T201167