2,6-Dimethoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of two methoxy groups at the 2 and 6 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. The methoxy groups enhance its solubility in organic solvents and may also affect its interaction with biological targets. Additionally, 2,6-Dimethoxyquinoline can exhibit fluorescence, making it useful in various analytical applications. Its synthesis often involves the methylation of quinoline derivatives or other related synthetic routes. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 2,6-Dimethoxyquinoline is a versatile compound with significant implications in both research and industry.

2,6-Dimethoxyquinoline

2,6-Dimethoxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den Positionen 2 und 6 des Chinolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Methoxygruppen verbessern ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 2,6-Dimethoxychinolin Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Synthese umfasst oft die Methylierung von Chinolinderivaten oder anderen verwandten synthetischen Routen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 2,6-Dimethoxychinolin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

222317-31-9: 2,6-Dimethoxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den Positionen 2 und 6 des Chinolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Methoxygruppen verbessern ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 2,6-Dimethoxychinolin Fluoreszenz zeigen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Synthese umfasst oft die Methylierung von Chinolinderivaten oder anderen verwandten synthetischen Routen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 2,6-Dimethoxychinolin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

CAS 222317-31-9

2,6-Dimethoxychinolin

2,6-Dimethoxyquinoline

Ref: 54-OR49051