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CAS 22237-12-3

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(3-Amino-4-methylphenyl)boronsäure, Hydrochlorid

Beschreibung:
(3-Amino-4-methylphenyl)boronsäure, Hydrochlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, einer Aminogruppe und eines methylsubstituierten aromatischen Rings gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Phenylring mit einer Aminogruppe in der Meta-Position und einer Methylgruppe in der Para-Position relativ zur Boronsäuregruppe auf. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie nützlich macht bei der Synthese komplexer Moleküle und in der Entwicklung von Sensoren. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die im Kontext des Designs und der Entwicklung von Arzneimitteln untersucht werden kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Gesundheitsrisiken unerlässlich.
Formel:C7H10BNO2
InChl:InChI=1/C7H10BNO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4,10-11H,9H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1N)B(O)O
Synonyme:
  • 3-Amino-4-methylphenylboronic acid~3-Amino-p-tolylboronic acid
  • 3-Amino-4-methylbenzeneboronic acid
  • 5-(Dihydroxyboranyl)-2-Methylanilinium Chloride
  • (3-Amino-4-Methylphenyl)Boronic Acid
  • 3-Amino-4-Methylphenylboronic Acid Hydrochloride
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