CAS 2224-52-4
:(S)-4-Methyloxazolidin-2,5-dion
Beschreibung:
(S)-4-Methyloxazolidin-2,5-dion, auch bekannt als (S)-Prolinlactam, ist ein zyklisches Amid, das durch seine fünfgliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoff- als auch Carbonylfunktionen enthält. Diese Verbindung ist ein Derivat von Prolin, einer Aminosäure, und weist eine Methylgruppe an der Position 4 des Oxazolidinrings auf. Typischerweise ist es ein weißer bis off-white fester Stoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was seine Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen erleichtert. Die Anwesenheit der Lactamstruktur verleiht eine einzigartige Reaktivität, die es nützlich macht in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Peptidbindungen und als chiraler Baustein in der Pharmazie. Darüber hinaus spielt seine Stereochemie, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung seiner biologischen Aktivität und der Wechselwirkung mit Enzymen und Rezeptoren. Insgesamt ist (S)-4-Methyloxazolidin-2,5-dion sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie aufgrund seiner vielseitigen Reaktivität und chiralen Natur von Bedeutung.
Formel:C4H5NO3
InChl:InChI=1/C4H5NO3/c1-2-3(6)8-4(7)5-2/h2H,1H3,(H,5,7)/t2-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DTETYCNJKAUROO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1C(=O)OC(=O)N1
Synonyme:- (4S)-4-Methyl-2,5-oxazolidinedione
- (4S)-4-methyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
- (S)-4-Methyl-2,5-Oxazolidinedione
- 2,5-Oxazolidinedione, 4-methyl-, (4S)-
- 2,5-Oxazolidinedione, 4-methyl-, (S)-
- 2,5-Oxazolidinedione, 4-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-4-Methyl-2,5-oxazolidinedione
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine N-carboxyanhydride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine-N-carboxyl anhydride
- Ala-NCA
- Alanine N-carboxyanhydride
- H-Ala-NCA
- N-Carboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine N-carboxy anhydride
- N-Carboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine anhydride
- N-Carboxyalanine anhydride
- (S)-4-Methyloxazolidine-2,5-dione
- 2,5-Oxazolidinedione, 4-methyl-, L-
- (S)-4-METHYL-OXAZOLIDINE-2,5-DIONE
- (4S)-4-Methyloxazolidine-2,5-dione
- L-Alanine NC
- 4-methyloxazolidine-2,5-quinone
- Alanine, NCA
- (S)-4-Methyl-2,5-oxazolidonedione
- 4-methyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
- L-ALA-NCA(2224-52-4)
- N-Carboxy-L-alanine anhydride
- L-Alanine N-Carbxy anhydride
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(S)-4-Methyloxazolidine-2,5-dione
CAS:Formel:C4H5NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:115.0874(4S)-4-Methyloxazolidine-2,5-dione
CAS:(4S)-4-Methyloxazolidine-2,5-dioneReinheit:95%Molekulargewicht:115.09g/mol(S)-4-Methyl-2,5-oxazolidinedione
CAS:<p>(S)-4-Methyl-2,5-oxazolidinedione is a structural analog of the natural substrate for the enzyme, which is 4-methyl-2,5-diketopiperazine (MDP) and has been used as a model system to study the activation energy of ring opening. It reacts with trifluoroacetic acid to produce 2,5-oxazolidinedione and ammonium chloride. The reaction solution is then purified by extraction with a mixture of acetonitrile and hexane.<br>The product can be polymerized to form poly(2,5-oxazolidinedione), which can be used in the synthesis of polymers that have biorecognition elements. These polymers are characterized by their high stability and low reactivity.</p>Formel:C4H5NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:115.09 g/mol(S)-4-Methyl-oxazolidine-2,5-dione
CAS:Formel:C4H5NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:115.088N-Carboxyalanine Anhydride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Carboxyalanine Anhydride is a reagent used in the synthesis of poly(γ-benzyl-L-glutamate) and its block polypeptides with alanine, leucine and phenylalanine.<br>References Cao, H., et al.: Poly. Int., 61, 774 (2012); Habraken, G.J., et al.: Poly. Chem., 1, 514 (2010);<br></p>Formel:C4H5NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:115.09




