2-Thiabicyclo[3.1.0]hexane-4,6-dicarboxylic acid, 4-amino-, (1R,4S,5S,6S)-, is a bicyclic compound characterized by its unique sulfur-containing bicyclic structure. This compound features a thiabicyclo framework, which includes a sulfur atom integrated into the bicyclic system, contributing to its distinct chemical properties. The presence of two carboxylic acid groups at the 4 and 6 positions enhances its acidity and reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and amidation. The amino group at the 4 position introduces basicity and can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with biological systems. The stereochemistry, indicated by the (1R,4S,5S,6S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's biological activity and interactions. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it of interest in medicinal chemistry and materials science, although specific applications may depend on further research and exploration.

LY389795 is a group II (mGlu2/3) metabotropic glutamate receptor agonist which is used in inflammatory pain models.

2-Thiabicyclo[3.1.0]hexane-4,6-dicarboxylicacid, 4-amino-, (1R,4S,5S,6S)-

Die 4-Amino-2-Thiabicyclo[3.1.0]hexan-4,6-dicarbonsäure ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur mit Schwefel gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Thiabicyclo-Gerüst auf, das ein in das bicyclische System integriertes Schwefelatom enthält, was zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Carbonsäuregruppen an den Positionen 4 und 6 erhöht ihre Säure und Reaktivität, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, wird. Die Aminogruppe an der Position 4 führt zur Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S,5S,6S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Erkundungen abhängen können.

222529-89-7: Die 4-Amino-2-Thiabicyclo[3.1.0]hexan-4,6-dicarbonsäure ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur mit Schwefel gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Thiabicyclo-Gerüst auf, das ein in das bicyclische System integriertes Schwefelatom enthält, was zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Carbonsäuregruppen an den Positionen 4 und 6 erhöht ihre Säure und Reaktivität, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, wird. Die Aminogruppe an der Position 4 führt zur Basizität und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S,5S,6S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Erkundungen abhängen können.

LY389795 is an agonist of group II (mGlu2/3) metabotropic glutamate receptor, it is used in inflammatory pain models.

CAS 222529-89-7

2-Thiabicyclo[3.1.0]hexan-4,6-dicarbonsäure, 4-amino-, (1R,4S,5S,6S)-

LY389795

Ref: TM-T27950