CAS 222555-02-4

1-brom-2,3-dimethoxynaphthalin

Beschreibung:

1-brom-2,3-dimethoxynaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit Brom- und Methoxygruppen substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu elektrophiler Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die beiden Methoxygruppen (-OCH3) erhöhen die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund des aromatischen Systems moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann das einzigartige Substitutionsmuster der Verbindung zu interessanten photophysikalischen Eigenschaften führen, was sie zu einem Kandidaten für Studien zur Fluoreszenz oder als Vorläufer in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₁₂H₁₁BrO₂

InChl: InChI=1/C12H11BrO2/c1-14-10-7-8-5-3-4-6-9(8)11(13)12(10)15-2/h3-7H,1-2H3

SMILES: COc1cc2ccccc2c(c1OC)Br

1-Bromo-2,3-dimethoxynaphthalene

CAS: 222555-02-4

Formel: C₁₂H₁₁BrO₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 267.1185

Ref: IN-DA003E2S

1-Bromo-2,3-Dimethoxynaphthalene

CAS: 222555-02-4

1-Bromo-2,3-Dimethoxynaphthalene

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 267.12g/mol

Ref: 54-OR1025542