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CAS 222555-06-8

:

ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoat

Beschreibung:
ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoat, mit der CAS-Nummer 222555-06-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols mit einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (2S) angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die 4-Hydroxyphenyl-Gruppe Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität aufgrund der Hydroxylgruppe einführt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen und medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetisches Zwischenprodukt hin. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen Kontexten macht. Insgesamt stellt ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie dar.
Formel:C13H18O4
InChl:InChI=1/C13H18O4/c1-3-16-12(13(15)17-4-2)9-10-5-7-11(14)8-6-10/h5-8,12,14H,3-4,9H2,1-2H3/t12-/m0/s1
SMILES:CCO[C@@H](Cc1ccc(cc1)O)C(=O)OCC
Synonyme:
  • ethyl (S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propionate
  • (S)-2-Ethoxy-3-(4-Hydroxy-Phenyl)-Propionic Acid Ethyl Ester
  • Ethyl (2S)-2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  • (S)-Ethyl 2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  • Benzenepropanoic acid, α-ethoxy-4-hydroxy-, ethyl ester, (αS)-
  • Benzenepropanoic acid, .alpha.-ethoxy-4-hydroxy-, ethyl ester, (.alpha.S)-
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