CAS 2226-96-2

Tempel

Beschreibung:

Tempel, mit der CAS-Nummer 2226-96-2, ist ein stabiler Nitroxid-Radikal, der häufig in der biochemischen und pharmakologischen Forschung verwendet wird. Er zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, als Radikalfänger zu wirken, was ihn in Studien zu oxidativem Stress und Zellschäden wertvoll macht. Tempel besitzt antioxidative Eigenschaften, die helfen, schädliche reaktive Sauerstoffspezies (ROS) in biologischen Systemen zu neutralisieren. Diese Verbindung ist typischerweise in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was vielseitige Anwendungen unter verschiedenen experimentellen Bedingungen ermöglicht. Darüber hinaus wurde Tempel auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen bei Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerativen Störungen und Entzündungen untersucht. Seine Stabilität und Reaktivität machen ihn zu einem nützlichen Werkzeug zum Verständnis der Redoxbiologie und der Mechanismen oxidativer Schäden. Insgesamt dient Tempel als eine wichtige Verbindung sowohl in der Forschung als auch in potenziellen klinischen Anwendungen aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften und biologischen Bedeutung.

Formel: C₉H₁₈NO₂

InChl: InChI=1S/C9H18NO2/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12/h7,11H,5-6H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)CC(CC(C)(C)N1O)O

Synonyme:

• (4-Hydroxy-2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-Yl)Oxidanyl
• 1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine
• 1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol
• 1-Piperidinyloxy, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-
• 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxy-4-hydroxypiperidine
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-1-piperidinyloxy radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxylpiperidine-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidin-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine 1-oxide radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine N-oxide
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine oxide
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-hydroxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-oxyl radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinooxy
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinooxy radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinyl-1-oxy
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinyl-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinyloxy radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinyloxyl radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidyl 1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-oxypiperidine-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxide
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol N-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol nitroxide
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol-1-oxy
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol-1-oxyl radical
• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-4-hydroxy-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-ol
• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinol-4-oxyl-1
• 2.2.6.6-Tetramethyl-Freeagaoxy-4-Piperidyl
• 4-Hidroxi-2,2,6,6-Tetrametilpiperidinoxil
• 4-Ho-Tempo
• 4-Hydroxy-1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-Tetramethylpiperidinoxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinoxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinoxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy radical
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyloxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxide radical
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine oxide
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-1-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy radical
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxyle
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-N-oxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-N-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-1-oxyl
• 4-Hydroxy-2,6-Tetramethyl-Piperidine-1-Oxide
• 4-Hydroxy-TEMPO
• 4-OH-Tempo
• 4-Oxypiperidol
• 4-hydroxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-Oxyl
• 4H-Tempo
• ADK Stab LA 7RD
• ADK Stab NA 7RD
• H 0865
• H-Tempo
• Hotempo
• Htempo
• HyTEMPO
• In701
• La 7Rd
• Nitroxyl 2
• Nr I
• Petroflo 20Y104
• Piperidine, 4-Hydroxy-2,2,6,6-Tetramethyl-1-Oxy-
• Piperidinooxy, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-
• Polystast 7200P
• Polystop 7010
• Polystop 7300P
• Prostab 5198
• Spj 701
• Tanol
• Tempo OH
• Tempol
• Tempole
• Tetramethyl-2,2,6,6-aza-1-cyclohexanol-4-oxide-1
• Tmhpo
• Tmpn
• Uv-1198
• Zj 01
• Zj 705

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-Oxyl Free Radical

CAS: 2226-96-2

Formel: C₉H₁₈NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Brown powder to lump

Molekulargewicht: 172.25

Ref: 3B-H0865

4-Hydroxy-TEMPO, free radical, 98+%

CAS: 2226-96-2

Superoxide scavenger with neuroprotective, anti-inflammatory and analgesic effects4-Hydroxy-TEMPO free radical is used as a catalyst and a chemical oxidant by virtue of being a stable radical. It is used for detoxifying reactive oxygen species in medicinal chemistry. It is involved in the catalysis

Formel: C₉H₁₈NO₂

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or flakes, Orange

Molekulargewicht: 172.25

Ref: 02-A12497

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy

CAS: 2226-96-2

Formel: C₉H₁₈NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.2447

Ref: IN-DA00342N

4-Hydroxy TEMPO, free radical

CAS: 2226-96-2

Formel: C₉H₁₈NO₂

Reinheit: (GC) ≥ 98%

Farbe und Form: Yellow to orange-red crystalline powder or solid

Molekulargewicht: 172.25

Ref: 7W-GE0239

Tempol

CAS: 2226-96-2

Tempol

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 172.25g/mol

Ref: 54-BUP18148

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl

CAS: 2226-96-2

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 172.24g/mol

Ref: 54-OR480623

Tempol

CAS: 2226-96-2

Tempol (Tanol) is a superoxide scavenger. It has anti-inflammatory, neuroprotective and analgesic effects.

Formel: C₉H₁₈NO₂

Reinheit: 97% - 99.98%

Farbe und Form: 4-Hydroxy-Tempo Appears As Orange Flakes Solid Flakes

Molekulargewicht: 172.25

Ref: TM-T6699

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2226-96-2

Applications A free radical scavenger; may be used for prophylaxis and treatment of IRI.
References Flather, M., et al.: Lancet, 355, 1575 (2000), Sasso, F., et al.: Metabolism, 52, 675 (2003), Kass, D., et al.: Circ. Res., 94, 1533 (2004), Murdoch, C., et al.: Cardiovasc Res., 71, 208 (2006),

Formel: C₉H₁₈NO₂

Farbe und Form: Light Orange To Orange

Molekulargewicht: 172.24

Ref: TR-H956500

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy free radical

CAS: 2226-96-2

Formel: C₉H₁₈NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Dark orange solid

Molekulargewicht: 172.248

Ref: 10-F013608

2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxyl, free radical

CAS: 2226-96-2

2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxyl (TEMPO) is a reactive oxygen species that belongs to the group of nitroxide radicals. It can be used as a radical scavenger and has been shown to inhibit the production of pro-apoptotic proteins in human macrophages. TEMPO has also been shown to bind to DNA and prevent the binding of HIV viral protein gp120. TEMPO can be used as an inhibitor for glycol ethers in laboratory experiments. The most common use is as a water vapor scavenger during polymerization reactions in organic chemistry.

Formel: C₉H₁₈NO₂

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Orange Solid

Molekulargewicht: 172.24 g/mol

Ref: 3D-FT02559