CAS 2227-64-7

3-Nitrophenacylbromid

Beschreibung:

3-Nitrophenacylbromid, mit der CAS-Nummer 2227-64-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre nitrophenyl- und bromhaltigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff, was auf ihre aromatische Natur und die Anwesenheit der Nitrogruppe hinweist, die zu ihrer elektrophilen Reaktivität beiträgt. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle als Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und in photochemischen Reaktionen. Die Nitrogruppe erhöht die Elektrophilität des Carbonylkohlenstoffs, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann 3-Nitrophenacylbromid an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, bei denen das Bromid durch verschiedene Nucleophile ersetzt werden kann. Ihre Reaktivität und Stabilität unter bestimmten Bedingungen machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der chemischen Forschung und Anwendung. Wie viele Nitroverbindungen sollte sie jedoch aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden.

Formel: C₈H₆BrNO₃

InChl: InChI=1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-2-1-3-7(4-6)10(12)13/h1-4H,5H2

InChI Key: InChIKey=GZHPNIQBPGUSSX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1

Synonyme:

• 1-(3-Nitrophenyl)-2-bromoethanone
• 1-Nitro-3-(bromoacetyl)benzene
• 2-Bromo-1-(3-Nitrophenyl)Ethanone
• 2-Bromo-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-one
• 2-Bromo-3'-nitroacetophenone
• 2-Bromo-m-nitroacetophenone
• 3-Nitro-2-Bromo Acetophenone
• 3-Nitrophenacyl bromide
• 3-Nitrophenacylbromide
• Acetophenone, 2-bromo-3′-nitro-
• Bromomethyl 3-nitrophenyl ketone
• Bromomethyl m-nitrophenyl ketone
• Ethanone, 2-bromo-1-(3-nitrophenyl)-
• NSC 69855
• m-Nitrophenacyl bromide
• Α-Bromo-3'-Nitroacetophenone
• α-Bromo-m-nitroacetophenone
• ω-Bromo-m-nitroacetophenone
• alpha-Bromo-3[-nitroacetophenone

Ethanone, 2-​bromo-​1-​(3-​nitrophenyl)​-

CAS: 2227-64-7

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 244.0421

Ref: IN-DA00BBLG

3''-Nitrophenacyl bromide

CAS: 2227-64-7

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: White to yellow powder or solid

Molekulargewicht: 244.05

Ref: 7W-GK3279

2-Bromo-3'-nitroacetophenone

CAS: 2227-64-7

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 244.04

Ref: 3B-B2855

3-Nitrophenacyl bromide

CAS: 2227-64-7

3-Nitrophenacyl bromide

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: cream crystalline powder

Molekulargewicht: 244.04g/mol

Ref: 54-OR11094

3-Nitrophenacyl bromide

CAS: 2227-64-7

Formel: C₈H₆BrNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 244.044

Ref: 10-F011206

a-Bromo-3'-nitroacetophenone

CAS: 2227-64-7

a-Bromo-3'-nitroacetophenone is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It has been found to inhibit cancer cell growth and induce apoptosis, or programmed cell death. The mechanism for this effect appears to be due to the ability of the bromine atom to react with hydrochloric acid, which leads to an increase in reactive oxygen species that can cause oxidative stress and DNA damage. This compound has also been shown to inhibit the growth of bacterial strains by interfering with their energy metabolism through inhibition of cycle analysis, molecular modeling, and fluorescence probe studies.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FB38417

2-Bromo-3'-nitroacetophenone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2227-64-7

Applications 2-Bromo-3'-nitroacetophenone is a reagent used the preparation of arylthiazolidinone derivatives which have BRD4 bromodomain inhibitors.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Zhao, L., et al.: J. Med. Chem., 56, 3833 (2013);

Formel: C₈H₆BrNO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 244.04

Ref: TR-B688085