Cyclobutanecarboxylic acid, 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-, methyl ester, with the CAS number 222727-35-7, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a cyclobutane ring, a carboxylic acid functional group, and an ester moiety. This compound features a dimethylethoxycarbonyl group, which contributes to its stability and solubility in organic solvents. The presence of the hydroxy group indicates potential for hydrogen bonding, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. As a methyl ester, it is likely to exhibit properties typical of esters, such as volatility and susceptibility to hydrolysis. The cis configuration suggests specific stereochemical properties that may affect its biological activity and interactions. Overall, this compound may have applications in organic synthesis, medicinal chemistry, or as an intermediate in the production of more complex molecules, although specific applications would depend on further research into its properties and reactivity.

Cyclobutanecarboxylic acid,1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-, methyl ester, cis-

Die Cyclobutan-Carbonsäure, 1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-, Methylester, mit der CAS-Nummer 222727-35-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclobutanring, eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Dimethylethoxycarbonylgruppe auf, die zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxygruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Als Methylester wird sie wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Anfälligkeit für Hydrolyse. Die cis-Konfiguration deutet auf spezifische stereochemische Eigenschaften hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrer Reaktivität abhängen würden.

222727-35-7: Die Cyclobutan-Carbonsäure, 1-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-, Methylester, mit der CAS-Nummer 222727-35-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclobutanring, eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Dimethylethoxycarbonylgruppe auf, die zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxygruppe weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Als Methylester wird sie wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie Flüchtigkeit und Anfälligkeit für Hydrolyse. Die cis-Konfiguration deutet auf spezifische stereochemische Eigenschaften hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrer Reaktivität abhängen würden.

CAS 222727-35-7

Cyclobutancarbonsäure, 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxy-, Methylester, cis-

rac-Methyl (1S,3S)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylate

Ref: 3D-XIA72735