Ethyl 5H-purin-6-ylacetate, with the CAS number 2228-04-8, is a chemical compound that belongs to the purine class of compounds, which are essential components of nucleic acids. This substance features a purine base structure, characterized by a fused double-ring system containing nitrogen atoms, which is typical of purines. The presence of an ethyl acetate group contributes to its solubility properties, making it more amenable to organic solvents. Ethyl 5H-purin-6-ylacetate is often studied for its potential biological activities, including roles in cellular metabolism and as a precursor in the synthesis of nucleotides. Its molecular structure allows for various interactions with biological macromolecules, which can influence its reactivity and function in biochemical pathways. Additionally, this compound may exhibit specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. As with many purine derivatives, it may also be involved in various biochemical processes, including energy transfer and signal transduction within cells.

ethyl 5H-purin-6-ylacetate

Ethyl-5H-purin-6-ylacetat, mit der CAS-Nummer 2228-04-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Purinverbindungen gehört, die essentielle Bestandteile der Nukleinsäuren sind. Diese Substanz weist eine Purinbasenstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Doppelringsystem mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist, was typisch für Purine ist. Die Anwesenheit einer Ethylacetatgruppe trägt zu ihren Löslichkeitseigenschaften bei und macht sie besser geeignet für organische Lösungsmittel. Ethyl-5H-purin-6-ylacetat wird häufig auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich Rollen im Zellstoffwechsel und als Vorläufer bei der Synthese von Nukleotiden. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, die seine Reaktivität und Funktion in biochemischen Wegen beeinflussen können. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie viele Purinderivate kann sie auch an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt sein, einschließlich Energieübertragung und Signaltransduktion innerhalb von Zellen.

2228-04-8: Ethyl-5H-purin-6-ylacetat, mit der CAS-Nummer 2228-04-8, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Purinverbindungen gehört, die essentielle Bestandteile der Nukleinsäuren sind. Diese Substanz weist eine Purinbasenstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Doppelringsystem mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist, was typisch für Purine ist. Die Anwesenheit einer Ethylacetatgruppe trägt zu ihren Löslichkeitseigenschaften bei und macht sie besser geeignet für organische Lösungsmittel. Ethyl-5H-purin-6-ylacetat wird häufig auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich Rollen im Zellstoffwechsel und als Vorläufer bei der Synthese von Nukleotiden. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, die seine Reaktivität und Funktion in biochemischen Wegen beeinflussen können. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie viele Purinderivate kann sie auch an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt sein, einschließlich Energieübertragung und Signaltransduktion innerhalb von Zellen.

CAS 2228-04-8

Ethyl-5H-purin-6-ylacetat

Ethyl (9H-purin-6-yl)acetate

Ref: IN-DA00BDG9

Ethyl (9H-purin-6-yl)acetate

Ref: 10-F050157