Boronic acid, specifically 3-(hydroxymethyl)-2-thienyl boronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a thienyl ring. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, soluble in polar solvents like water and alcohols, and possessing a moderate melting point. The thienyl moiety contributes to its aromatic character, which can influence its reactivity and interactions in various chemical environments. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of boronate esters. Additionally, they play a significant role in medicinal chemistry and materials science due to their unique reactivity and ability to participate in cross-coupling reactions. The hydroxymethyl group enhances its solubility and reactivity, making it a useful building block in the synthesis of more complex organic molecules. Overall, this compound is significant in both academic research and industrial applications.

Boronic acid,[3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]- (9CI)

Borsäure, insbesondere 3-(Hydroxymethyl)-2-Thienylboronsäure, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Thienylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, und besitzt einen moderaten Schmelzpunkt. Die Thienylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern, wertvoll macht. Darüber hinaus spielen sie eine bedeutende Rolle in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen. Die Hydroxymethylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Bedeutung.

222840-73-5: Borsäure, insbesondere 3-(Hydroxymethyl)-2-Thienylboronsäure, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Thienylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, und besitzt einen moderaten Schmelzpunkt. Die Thienylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Borsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern, wertvoll macht. Darüber hinaus spielen sie eine bedeutende Rolle in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen. Die Hydroxymethylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Bedeutung.

CAS 222840-73-5

Borsäure, [3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]- (9CI)

3-HYDROXYMETHYLTHIOPHENE-2-BORONIC ACID

Ref: IN-DA006Z1T