CAS 22288-78-4

Methyl 3-aminothiophen-2-carboxylat

Beschreibung:

Methyl 3-aminothiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carboxylatgruppe (-COOCH3) auf, die am Thiophenring angebracht sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht die Bildung von Wasserstoffbrücken, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Methyl 3-aminothiophen-2-carboxylat wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da es an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann und eine Rolle als Baustein in der organischen Synthese spielt. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen tragen zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit anderen Substanzen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Verbindung.

Formel: C₆H₇NO₂S

InChl: InChI=1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=TWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=C(N)C=CS1

Synonyme:

• 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid methyl ester
• 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester
• 3-Amino-2-methoxycarbonylthiophene
• 3-Amino-2-thiophene methyl formate
• 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
• 3-Aminothiophen-2-carboxylic acid methyl ester
• 3-Aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• Methyl 3-amino-2-thenoate
• Methyl 3-amino-2-thiophene carboxylate ester
• Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
• Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
• Thiofuran amine

Methyl 3-Amino-2-thiophenecarboxylate

CAS: 22288-78-4

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 157.19

Ref: 3B-A1039

Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate, 98+%

CAS: 22288-78-4

Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate is used in the synthesis of 4-nitro and 4-aminothienyl ureas, total synthesis of quinazolinocarboline alkaloids and in preparation of thienopyrimidinone analogs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, Cream to pale brown

Molekulargewicht: 157.19

Ref: 02-A12802

Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate

CAS: 22288-78-4

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.1903

Ref: IN-DA00356J

Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate

CAS: 22288-78-4

Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: brown solid

Molekulargewicht: 157.19027g/mol

Ref: 54-OR30429

Lornoxicam Impurity 38

CAS: 22288-78-4

Formel: C₆H₇NO₂S

Molekulargewicht: 157.19

Ref: 4Z-L-3542

Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate

CAS: 22288-78-4

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.19

Ref: 10-F009639

3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester

CAS: 22288-78-4

3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is a replication inhibitor that targets hydroxyl groups in the mitochondrial membrane. It has been shown to induce a decrease in the mitochondrial membrane potential, leading to a loss of cell viability and an increase in locomotor activity. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also induces apoptosis by inhibiting the expression of cyclin D1 and Bcl-XL proteins, which are key regulators of cancer cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is able to inhibit cancer cell growth in vitro, which may be due to its ability to inhibit h3 acetylation and MDA-MB231 cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also has antiinflammatory effects by modulating inflammation pathways such as NFκB signaling.

Formel: C₆H₇NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 157.19 g/mol

Ref: 3D-FA02677