Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, 4-methylbenzenesulfonate, with the CAS number 2230-82-2, is an organic compound characterized by its cyclohexanol backbone modified with various substituents. This compound features a sulfonate group, which enhances its solubility in polar solvents and can influence its reactivity. The presence of multiple methyl groups and an isopropyl group contributes to its steric bulk, potentially affecting its physical properties such as boiling point and melting point. Cyclohexanol derivatives are often used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other organic compounds due to their functional versatility. The specific stereochemistry indicated by the (1R,2S,5R) configuration suggests that the compound has defined spatial arrangements, which can significantly impact its biological activity and interactions. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, particularly in how structural variations can lead to different chemical behaviors and applications.

Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, 4-methylbenzenesulfonate,(1R,2S,5R)-

Cyclohexanol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)-, 4-Methylbenzenesulfonat, mit der CAS-Nummer 2230-82-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Cyclohexanol-Rückgrat gekennzeichnet ist, das mit verschiedenen Substituenten modifiziert ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonatgruppe auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen und einer Isopropylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Schmelzpunkt beeinflussen kann. Cyclohexanol-Derivate werden häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen aufgrund ihrer funktionalen Vielseitigkeit verwendet. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere wie strukturelle Variationen zu unterschiedlichen chemischen Verhaltensweisen und Anwendungen führen können.

2230-82-2: Cyclohexanol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)-, 4-Methylbenzenesulfonat, mit der CAS-Nummer 2230-82-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Cyclohexanol-Rückgrat gekennzeichnet ist, das mit verschiedenen Substituenten modifiziert ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonatgruppe auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen und einer Isopropylgruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Schmelzpunkt beeinflussen kann. Cyclohexanol-Derivate werden häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen aufgrund ihrer funktionalen Vielseitigkeit verwendet. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere wie strukturelle Variationen zu unterschiedlichen chemischen Verhaltensweisen und Anwendungen führen können.

CAS 2230-82-2

Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, 4-methylbenzolsulfonat,(1R,2S,5R)-

Menthyl Tosylate

Ref: 4Z-M-094008