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CAS 22304-67-2

:

4,6-Dihydroxy-5-methyl-1,3-benzoldicarboxaldehyd

Beschreibung:
4,6-Dihydroxy-5-methyl-1,3-benzoldicarboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 22304-67-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur mit zwei Hydroxylgruppen und zwei Aldehydgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat des Phthalsäurealdehyds, bei dem die Anwesenheit von Hydroxylgruppen ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Methylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, während die Aldehydgruppen an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Kondensation und Oxidation, teilnehmen können. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln oder anderen feinen Chemikalien dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Biochemie hin, insbesondere bei der Entwicklung komplexer organischer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C9H8O4
InChl:InChI=1S/C9H8O4/c1-5-8(12)6(3-10)2-7(4-11)9(5)13/h2-4,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=PBDGBKWOAPXYHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(C=O)=C(O)C(C)=C1O
Synonyme:
  • 4,6-Diformyl2-methylresorcinol
  • 4,6-Dihydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde
  • 4,6-Dihydroxy-5-methylisophthalaldehyde
  • Isophthalaldehyde, 4,6-dihydroxy-5-methyl-
  • Isophthalaldehyde,4,6-dihydroxy-5-methyl- (8CI)
  • 1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 4,6-dihydroxy-5-methyl-
  • 4,6-Diformyl-2-methylresorcinol
  • 4,6-Dihydroxy-5-methyl-1,3-diformyl benzene
  • SKL498
  • 4,6-Dihydroxy-5-methyl-1,3-benzene dicarboxaldehyde
  • 4,6-dihydroxy-5-methylbenzene-1,3-dicarbaldehyde
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