The chemical substance known as "2-Propen-1-one, 1-[4-[5-chloro-6-(2,4-difluoro-5-hydroxyphenyl)-7-fluoro-2,1-benzisothiazol-3-yl]-1-piperazinyl]-" with CAS number 2230873-66-0 is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a propenone moiety, which is indicative of its potential reactivity, particularly in Michael addition reactions. The presence of a piperazine ring suggests possible interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound features multiple halogen substituents, including chlorine and fluorine atoms, which can enhance its lipophilicity and influence its pharmacokinetic properties. The hydroxyl group on the phenyl ring may contribute to hydrogen bonding capabilities, potentially affecting its solubility and reactivity. Overall, this compound's intricate structure and functional groups suggest it may exhibit significant biological activity, warranting further investigation in pharmaceutical applications.

2-Propen-1-one, 1-[4-[5-chloro-6-(2,4-difluoro-5-hydroxyphenyl)-7-fluoro-2,1-benzisothiazol-3-yl]-1-piperazinyl]-

Die chemische Substanz, die als "2-Propen-1-on, 1-[4-[5-chlor-6-(2,4-difluor-5-hydroxyphenyl)-7-fluor-2,1-benzisothiazol-3-yl]-1-piperazinyl]-" bekannt ist und die CAS-Nummer 2230873-66-0 trägt, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Propenon-Gruppe, die auf ihre potenzielle Reaktivität hinweist, insbesondere bei Michael-Zusatzreaktionen. Das Vorhandensein eines Piperazinrings deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus weist die Verbindung mehrere Halogensubstituenten auf, darunter Chlor- und Fluoratome, die ihre Lipophilie erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen können. Die Hydroxylgruppe am phenylischen Ring kann zur Wasserstoffbindungsfähigkeit beitragen, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie eine signifikante biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in pharmazeutischen Anwendungen rechtfertigt.

2230873-66-0: Die chemische Substanz, die als "2-Propen-1-on, 1-[4-[5-chlor-6-(2,4-difluor-5-hydroxyphenyl)-7-fluor-2,1-benzisothiazol-3-yl]-1-piperazinyl]-" bekannt ist und die CAS-Nummer 2230873-66-0 trägt, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Propenon-Gruppe, die auf ihre potenzielle Reaktivität hinweist, insbesondere bei Michael-Zusatzreaktionen. Das Vorhandensein eines Piperazinrings deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus weist die Verbindung mehrere Halogensubstituenten auf, darunter Chlor- und Fluoratome, die ihre Lipophilie erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen können. Die Hydroxylgruppe am phenylischen Ring kann zur Wasserstoffbindungsfähigkeit beitragen, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie eine signifikante biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in pharmazeutischen Anwendungen rechtfertigt.

KRAS inhibitor-18 targets KRAS G12C; IC50: 4.74 μM. Inhibits p-ERK in cancer cells. Promising for pancreatic, colorectal, lung cancer research.

CAS 2230873-66-0

2-Propen-1-on, 1-[4-[5-chlor-6-(2,4-difluor-5-hydroxyphenyl)-7-fluor-2,1-benzisothiazol-3-yl]-1-piperazinyl]-

KRAS inhibitor-18

Ref: TM-T62784