CAS 22323-80-4
:(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-carbaldehyd
Beschreibung:
(4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-carbaldehyd ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Dioxolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem Aldehyd macht, der für seine Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen bekannt ist. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an der 2-Position des Dioxolanrings verbessert ihre sterischen Eigenschaften und kann ihr chemisches Verhalten, einschließlich Siedepunkt und Löslichkeit, beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (4S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung eine definierte räumliche Anordnung hat, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen und anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund ihrer funktionalen Gruppen und strukturellen Merkmale verwendet werden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C6H10O3
InChl:InChI=1/C6H10O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h3,5H,4H2,1-2H3/t5-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=YSGPYVWACGYQDJ-RXMQYKEDSA-N
SMILES:C(=O)[C@H]1OC(C)(C)OC1
Synonyme:- (4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-carboxaldehyde
- (4S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
- (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
- (S)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolane-4-Carbaldehyde
- (S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde
- (S)-2,3-(Isopropylidenedioxy)propionaldehyde
- (S)-2,3-O-Isopropylideneglyceraldehyde
- (S)-Glyceraldehyde Acetonide
- (S)-Glyceraldehyde isopropylidene acetal
- (S)-Isopropylideneglyceraldehyde
- 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde 2,2-dimethyl-, (4S)-
- 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, (S)-
- 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- 2,3-O-Isopropylidene-<span class="text-smallcaps">L</span>-glyceraldehyde
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glyceraldehyde acetonide
- 2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde
- 1,3-Dioxolane-4-carboxaldehyde, 2,2-dimethyl-, L-
- 2,3-O-ISOPROPYLIDENE-L-GLYCERALDEHYDE ((S)-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE)
- L-isopropylidene glyceraldehyde)
- S-2,3-O-isopropylidene-glyceraldehyde
- (S)-2,3-ISOPROPYLIDENE GLYCERALDEHYDE
- L-GLYCERALDEHYDE ACETONIDE
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(S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
CAS:Formel:C6H10O3Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:130.1418(S)-Glyceraldehyde acetonide, 50% DCM
CAS:(S)-Glyceraldehyde acetonide, 50% DCMFormel:C6H10O3Reinheit:97%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:130.14g/mol2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde - 50% DCM solution
CAS:2,3-O-Isopropylidene-L-glyceraldehyde (2,3-OIPA) is a synthetic compound that was developed as an alternative to paraformaldehyde for the synthesis of enantiopure compounds. It has been used in metathesis reactions and catalysed the conversion of β-unsaturated ketones to enantiopure products. 2,3-OIPA also has significant cytotoxic activity against a range of human cancer cell lines. This compound can be used in asymmetric syntheses to produce chiral molecules with a high degree of optical purity.Formel:C6H10O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless PowderMolekulargewicht:130.14 g/mol





