CAS 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachon

Beschreibung:

9-Hydroxy-alpha-lapachon ist eine chemische Verbindung, die von Lapachon abgeleitet ist, einem Naturprodukt, das in der Rinde des Tabebuia-Baums vorkommt. Sie ist durch ihre Hydroxylgruppe an der Position 9 gekennzeichnet, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung zeigt potenzielle pharmakologische Eigenschaften, einschließlich anti-krebs-, entzündungshemmender und antioxidativer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Struktur von 9-Hydroxy-alpha-lapachon umfasst einen Naphthoquinon-Kern, der für seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen von Bedeutung ist. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit beeinflusst. Darüber hinaus haben Forschungen gezeigt, dass sie Apoptose in Krebszellen induzieren und verschiedene Signalwege modulieren kann, was ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen hervorhebt. Wie bei vielen Verbindungen sind weitere Studien erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Nebenwirkungen vollständig zu klären.

9-Hydroxy-α-Lapachone

CAS: 22333-58-0

Formel: C₁₅H₁₄O₄

Molekulargewicht: 258.2693

Ref: IN-DA00C4Q8

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS: 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone inhibits H. pylori growth & LPS-induced NO in RAW 264.7 cells, both with IC50 of 4.64 µM; may also reduce inflammation.

Formel: C₁₅H₁₄O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.27

Ref: TM-TN3318

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS: 22333-58-0

Formel: C₁₅H₁₄O₄

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Yellow powder

Molekulargewicht: 258.273

Ref: BP-SBP01713

9-Hydroxy-alpha-lapachone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone is a natural naphthoquinone derivative, which is extracted from the heartwood of the Lapacho tree (Tabebuia sp.). This compound exhibits a variety of biological activities due to its ability to modulate multiple cellular pathways. The mode of action primarily involves the induction of oxidative stress within cancer cells through the generation of reactive oxygen species (ROS), leading to apoptosis. It also inhibits topoisomerase enzymes, which are crucial for DNA replication and repair, thereby interfering with cancer cell proliferation.

Formel: C₁₅H₁₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 258.27 g/mol

Ref: 3D-XAA33358