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CAS 223519-08-2

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Methyl 3-brom-4-methyl-5-nitro-benzoat

Beschreibung:
Methyl 3-Brom-4-methyl-5-nitrobenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms, einer Nitrogruppe und eines Methylesters trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Das Bromatom verbessert typischerweise elektrophile Substitutionsreaktionen, während die Nitrogruppe als stark elektronenanziehende Gruppe fungieren kann, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Die funktionelle Gruppe des Methylesters zeigt an, dass diese Verbindung ein Methylester der Benzoesäure ist, die an Esterifikations- und Hydrolysereaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung kann in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet werden, und ihre einzigartigen Substituenten können spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit und Polarität verleihen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist Methyl 3-Brom-4-methyl-5-nitrobenzoat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Synthese.
Formel:C9H8BrNO4
InChl:InChI=1/C9H8BrNO4/c1-5-7(10)3-6(9(12)15-2)4-8(5)11(13)14/h3-4H,1-2H3
SMILES:Cc1c(cc(cc1N(=O)=O)C(=O)OC)Br
Synonyme:
  • 3-Bromo-4-mehtyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester
  • 3-Bromo-4-methyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester
  • 3-Bromo-5-nitro-p-toluic acid methyl ester
  • Benzoic Acid, 3-Bromo-4-Methyl-5-Nitro-, Methyl Ester
  • Methyl 3-bromo-4-methyl-5-nitrobenzoate
  • Methyl 3-bromo-5-nitro-p-toluate
  • Wnr Ce B1 Evo1
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