2-Bromofuran-3-carbaldehyde is an organic compound characterized by its furan ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing one oxygen atom. The presence of a bromine atom at the 2-position and an aldehyde functional group at the 3-position significantly influences its chemical reactivity and properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and conditions. It is known for its role in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. The aldehyde group makes it a reactive species, capable of participating in nucleophilic addition reactions, while the bromine atom can serve as a leaving group in substitution reactions. Additionally, 2-bromofuran-3-carbaldehyde may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its handling requires standard safety precautions due to potential toxicity associated with brominated compounds. Overall, this compound is a valuable intermediate in synthetic organic chemistry.

2-bromofuran-3-carbaldehyde

2-Bromfuran-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Sauerstoffatom ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Aldehydgruppe macht sie zu einer reaktiven Spezies, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann, während das Bromatom als Abgangsgruppe in Substitutionsreaktionen dienen kann. Darüber hinaus kann 2-Bromfuran-3-carbaldehyd biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Umgang mit ihr erfordert Standard-Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit bromierten Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist diese Verbindung ein wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie.

223557-24-2: 2-Bromfuran-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Sauerstoffatom ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Rolle in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Aldehydgruppe macht sie zu einer reaktiven Spezies, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann, während das Bromatom als Abgangsgruppe in Substitutionsreaktionen dienen kann. Darüber hinaus kann 2-Bromfuran-3-carbaldehyd biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Umgang mit ihr erfordert Standard-Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit bromierten Verbindungen verbunden ist. Insgesamt ist diese Verbindung ein wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 223557-24-2

2-Bromfuran-3-carbaldehyd

3-Furancarboxaldehyde,2-bromo-

Ref: IN-DA007OPG

2-Bromo-3-furaldehyde

Ref: 54-OR12402

2-Bromofuran-3-carbaldehyde

Ref: 3D-YIA55724