CAS 223581-83-7
:FMOC-L-PRO(4-OXO)
Beschreibung:
FMOC-L-PRO(4-OXO), auch bekannt als 4-Oxo-2-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Prolin, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Es verfügt über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) Schutzgruppe, die weit verbreitet eingesetzt wird, um Aminogruppen während der Synthese von Peptiden zu schützen. Die Anwesenheit der 4-Oxo-Gruppe zeigt an, dass es eine Ketongruppe hat, die zu seiner Reaktivität und Stabilität in verschiedenen chemischen Umgebungen beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise durch ihren festen Zustand bei Raumtemperatur gekennzeichnet und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biochemischen Anwendungen, was sie wertvoll für die Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln und Materialien macht. Darüber hinaus wird FMOC-L-PRO(4-OXO) häufig in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, bei der die FMOC-Gruppe unter basischen Bedingungen leicht entfernt werden kann, was die sequenzielle Zugabe von Aminosäuren erleichtert. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen sie zu einem wichtigen Werkzeug in der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C20H17NO5
Synonyme:- FMOC-S-PRO(4-OXO)-OH
- Fmoc-Pro(4-keto)
- 1-Fmoc-4-oxo-L-proline
- (S)-FMOC-4-OXO-PROLINE
- Fmoc-Pro(4-keto)-OH≥ 99% (HPLC)
- (S)-1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
- (S)-N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-4-OXO-PROLINE
- Fmoc-L-Pro(4-keto)-OH
- FMOC-L-PRO(4-OXO)
- (2S)-1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
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