L-Phenylalanine, 4-(aminocarbonyl)-, also known by its CAS number 223593-04-2, is an amino acid derivative characterized by the presence of both an amino group and a carbonyl group attached to the phenylalanine backbone. This compound is a non-essential amino acid, meaning it can be synthesized by the body, and it plays a crucial role in protein synthesis and metabolic processes. The presence of the carbonyl group contributes to its reactivity and potential interactions in biochemical pathways. L-Phenylalanine is typically found in various forms, including its L-isomer, which is biologically active. It is soluble in water and exhibits a neutral to slightly basic pH in solution. This compound is of interest in pharmaceutical and nutritional applications, particularly in the context of dietary supplements and potential therapeutic uses in treating certain medical conditions. Its safety profile and bioactivity are subjects of ongoing research, particularly regarding its role in neurotransmitter synthesis and overall metabolic health.

L-Phenylalanine,4-(aminocarbonyl)-

L-Phenylalanin, 4-(Aminocarbonyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 223593-04-2, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonylgruppe, die an das Rückgrat der Phenylalanin gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist eine nicht essentielle Aminosäure, was bedeutet, dass sie vom Körper synthetisiert werden kann, und sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und den Stoffwechselprozessen. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen in biochemischen Wegen bei. L-Phenylalanin kommt typischerweise in verschiedenen Formen vor, einschließlich ihres L-Isomers, das biologisch aktiv ist. Es ist in Wasser löslich und zeigt einen neutralen bis leicht basischen pH-Wert in Lösung. Diese Verbindung ist von Interesse in pharmazeutischen und ernährungsphysiologischen Anwendungen, insbesondere im Kontext von Nahrungsergänzungsmitteln und potenziellen therapeutischen Anwendungen zur Behandlung bestimmter medizinischer Zustände. Ihr Sicherheitsprofil und ihre Bioaktivität sind Gegenstand laufender Forschung, insbesondere in Bezug auf ihre Rolle bei der Synthese von Neurotransmittern und der allgemeinen metabolischen Gesundheit.

223593-04-2: L-Phenylalanin, 4-(Aminocarbonyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 223593-04-2, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonylgruppe, die an das Rückgrat der Phenylalanin gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist eine nicht essentielle Aminosäure, was bedeutet, dass sie vom Körper synthetisiert werden kann, und sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und den Stoffwechselprozessen. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen in biochemischen Wegen bei. L-Phenylalanin kommt typischerweise in verschiedenen Formen vor, einschließlich ihres L-Isomers, das biologisch aktiv ist. Es ist in Wasser löslich und zeigt einen neutralen bis leicht basischen pH-Wert in Lösung. Diese Verbindung ist von Interesse in pharmazeutischen und ernährungsphysiologischen Anwendungen, insbesondere im Kontext von Nahrungsergänzungsmitteln und potenziellen therapeutischen Anwendungen zur Behandlung bestimmter medizinischer Zustände. Ihr Sicherheitsprofil und ihre Bioaktivität sind Gegenstand laufender Forschung, insbesondere in Bezug auf ihre Rolle bei der Synthese von Neurotransmittern und der allgemeinen metabolischen Gesundheit.

CAS 223593-04-2

L-Phenylalanin,4-(aminocarbonyl)-

L-4-Carbamoylphenylalanine

Ref: IN-DA006YQ2

(S)-2-Amino-3-(4-carbamoylphenyl)propanoic acid

Ref: 10-F210671