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CAS 223595-13-9

:

5-brom-2-[(1R)-1-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]ethyl]benzoat

Beschreibung:
5-brom-2-[(1R)-1-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]ethyl]benzoat, mit der CAS-Nummer 223595-13-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzoatgruppe, ein Bromsubstituent und eine aminoalkylseitige Kette umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Die Verbindung weist eine methylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt und hydrolysiert werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Das chirale Zentrum an der (1R)-Position zeigt an, dass die Verbindung in enantiomeren Formen existieren kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Ihre Synthese und Anwendungen würden typischerweise Standardorganische Reaktionen umfassen, einschließlich Esterifizierung und Aminierung. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden.
Formel:C15H20BrNO3
InChl:InChI=1S/C15H20BrNO3/c1-9(17-14(19)15(2,3)4)11-7-6-10(16)8-12(11)13(18)20-5/h6-9H,1-5H3,(H,17,19)/t9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PTJIQQJRWUHZGN-SECBINFHSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C([C@H](NC(C(C)(C)C)=O)C)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Methyl 5-bromo-2-[(1R)-1-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]ethyl]benzoate
  • Methyl 5-bromo-2-[(1R)-1-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]ethyl]benzoate
  • Benzoic acid, 5-bromo-2-[(1R)-1-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]ethyl]-, methyl ester
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