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CAS 22369-96-6

:

N-(4-Brom-2,3-dimethylphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(4-Brom-2,3-dimethylphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 22369-96-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms in der Para-Position und zweier Methylgruppen in den Ortho-Positionen des Phenylrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der aromatischen Struktur widerspiegelt. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Methylgruppen die sterische Hinderung und die elektronischen Effekte beeinflussen können. N-(4-Brom-2,3-dimethylphenyl)acetamid könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer chemischer Entitäten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H12BrNO
InChl:InChI=1S/C10H12BrNO/c1-6-7(2)10(12-8(3)13)5-4-9(6)11/h4-5H,1-3H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=DRLNKKJJMCEQAD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(C)C(C)=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 2′,3′-Acetoxylidide, 4′-bromo-
  • acetamide, N-(4-bromo-2,3-dimethylphenyl)-
  • N-(4-Bromo-2,3-dimethylphenyl)acetamide
  • N-(4-Bromo-2,3-dimethylphenyl)acetamide
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